Основен
Предотвратяване

офлоксацин

Цени в онлайн аптеките:

Ofloksatsin - антимикробен лекарствен продукт с широка гама бактерицидно действие. Позовава се на групата на флуорохинолоните.

Форма на издаване и състав

Офлоксацинът се предлага в следните форми:

  • Таблетките, покрити с филмова обвивка: двуцветна, кръгла, почти бяла; слой върху напречно сечение с почти бял цвят (10 броя в опаковки от мрежа от очертания, в картонен пакет 1 опаковка);
  • Решение за инфузии: прозрачно, зеленикаво-жълто (100 ml във флакони безцветно или тъмно стъкло, в картонен пакет 1 бутилка);
  • Очно маз 0.3%: бяло, бяло с жълтеникав оттенък или жълто (5 g в алуминиеви тръби, в картонен пакет 1 епруветка).

Активна съставка: офлоксацин - 200 mg или 400 mg в 1 таблетка; 2 mg в 1 ml разтвор; 3 mg в 1 g мехлем.

  • Филмирани таблетки: талк, царевично нишесте, колоиден силициев диоксид, калциев стеарат, микрокристална целулоза, повидон; филм обвивка: титанов диоксид, макрогол 4000, хипромелоза, пропиленгликол, талк;
  • Инфузионен разтвор: дестилирана вода и натриев хлорид;
  • Очно маз: пропил парахидроксибензоат, метилпарахидроксибензоат, нефтен желе.

Индикации за употреба

Офлоксацин под формата на таблетки и инфузионен разтвор се използва при следните заболявания и състояния:

  • Инфекциозни и възпалителни заболявания на органите за ОНГ (ларингит, фарингит, синузит, отитис медиум);
  • Инфекциозни и възпалителни заболявания на дихателната система (пневмония, бронхит);
  • Инфекциозни и възпалителни заболявания на жлъчния тракт и коремната кухина (включително инфекции на стомашно-чревния тракт);
  • Инфекциозни и възпалителни заболявания на половите органи (орхит, колпит, епидидимит) и таза (оофорит, параметрити, ендометрит, простатит, салпингит, цервицит);
  • Инфекциозно-възпалителни заболявания на пикочните пътища (уретрит, цистит) и бъбреци (пиелонефрит);
  • Инфекциозни и възпалителни заболявания на ставите и костите;
  • Инфекциозно-възпалителни заболявания на меките тъкани и кожата;
  • менингит;
  • хламидия;
  • гонорея;
  • Предотвратяване на инфекции при пациенти с нарушен имунен статус (включително неутропения).

Мехлем Офлоксацин се използва в офталмологичната практика със следните заболявания и състояния:

  • Хламидиални инфекции на очите;
  • Dacryocystitis, мейбомит (ечемик);
  • Бактериални заболявания на роговицата, конюнктивата и клепачите (конюнктивит, блефарит, блефароконюнктивит, бактериален кератит и язви на роговицата);
  • Предотвратяване на инфекциозни усложнения в следоперативния период след операция за очна травма и отстраняване на чужд обект.

Противопоказания

За орално и интравенозно приложение:

  • Епилепсия (включително при анамнеза);
  • Дефицит на ензима глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа;
  • Понижен конвулсивен праг (включително след инсулт, мозъчно увреждане или възпалителни процеси в централната нервна система);
  • Периодът на бременност и кърмене;
  • Деца и юноши до 18 години (тъй като растежът на скелета не е завършен);
  • Свръхчувствителност към съставките на офлоксацин.

Лекарството се прилага внимателно в случаи на церебрална циркулация (история), атеросклероза на церебрални съдове, органични лезии на централната нервна система и хронична бъбречна недостатъчност.

За външна употреба:

  • Хроничен небактериален конюнктивит;
  • Периодът на бременност и кърмене;
  • Деца до 15 години;
  • Свръхчувствителност към съставките на офлоксацин и други производни на хинолона.

Дозиране и администриране

Дозите на лекарството се избират поотделно, въз основа на общото състояние на пациента, бъбречната и чернодробната функция, тежестта на курса и локализирането на инфекцията и чувствителността на микроорганизмите.

Филмирани таблетки

Таблетките са предназначени за орално приложение преди или по време на хранене. Те трябва да се поглъщат цели, не течни, изцедени с вода.

Препоръчваната доза за възрастни е 200-800 mg на ден в 2 разделени дози. Продължителността на лечението е 7-10 дни. Ако дневната доза не надвишава 400 mg, тя може да бъде предписана в една сесия, за предпочитане сутрин.

При остра гонорея офлоксацин се използва в доза от 400 mg еднократно.

Решение за инфузии

Разтворът се капва интравенозно.

Началната доза на Ofloxacin е 200 mg интравенозно капково (за 30-60 минути). С подобряването на състоянието на пациента преминават към приемане на лекарството вътре в същата дневна доза.

  • Инфекции на генитални органи и бъбреци - 100-200 mg два пъти дневно;
  • Инфекции на пикочните пътища - 100 mg 1-2 пъти дневно;
  • Септични инфекции и инфекции на горните дихателни пътища, респираторен тракт, корема, меките тъкани и кожата, ставите и костите - 200 мг 2 пъти на ден (ако е необходимо, може да увеличи дозата до 400 мг два пъти на ден);
  • Предотвратяване на инфекции при пациенти с нарушен имунен статус - 400-600 mg на ден.

Ако бъбречната функция (креатининов клирънс 20-50 мл / мин) трябва да се намали до една доза от 50% от средната доза (ако лекарството се приема 2 пъти на ден) или присвоява пълно единична доза, но един път на ден. Ако креатининов клирънс по-малко от 20 мл / мин единична доза от 200 мг, последвано от 100 мг на ден, всеки ден.

При перитонеална диализа и хемодиализа, Ofloxacin се прилага на всеки 24 часа за 100 mg.

При чернодробна недостатъчност максималната дневна доза е 400 mg.

За деца с тежки инфекции лекарството се предписва при средна дневна доза от 7,5 mg / kg телесно тегло, като максималната доза е 15 mg / kg.

Продължителността на терапията зависи от чувствителността на патогена и клиничната картина на заболяването. Лечението продължава още 3 дни след изчезването на симптомите на инфекциозно-възпалително заболяване и нормализирането на телесната температура. При неусложнени инфекции на пикочните пътища курсът на лечение е 3-5 дни, със салмонелоза 7-8 дни.

мехлем

Мазната офлоксацин се прилага локално. Лекарството се поставя зад долния клепач на засегнатото око (лента от мехлем с дължина 1 cm, която съответства на 0,12 mg делоксацин) 2-3 пъти на ден. При хламидиални инфекции, лекарството се използва 5-6 пъти на ден.

Процесът на лечение - не повече от 2 седмици (хламидиалните инфекции изискват по-продължително лечение - от 4 до 5 седмици).

Странични ефекти

Системни странични ефекти:

  • Храносмилателната система: коремна болка (включително гастралгия), повръщане, гадене, анорексия, метеоризъм, диария, хипербилирубинемия, псевдомембранозен ентероколит, повишени чернодробни ензими, холестатично жълтеница;
  • Сърдечно-съдова система: васкулит, тахикардия, колапс, понижаване на кръвното налягане;
  • Централна нервна система: тремор, парестезия и скованост, главоболие, психотични реакции, замаяност, кошмари, интензивни сънища, тревожност, липса на движение, фобии, объркване, конвулсии, халюцинации, раздразнителност, депресия, диплопия, нарушения на цветното зрение, повишена вътречерепно налягане, слух, мирис, вкус и баланс;
  • Уринарна система: нарушена бъбречна функция, повишена урея, остър интерстициален нефрит, хиперкреатининемия;
  • Мускулно-скелетна система: артралгия, миалгия, руптура на сухожилия, тендонит, тенсосиновит;
  • Системата на хематопоезата: анемия, панцитопения, левкопения, апластична и хемолитична анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоза;
  • Алергични реакции: свръхчувствителност пневмонит, сърбеж, кожен обрив, треска, еозинофилия, уртикария, бронхоспазъм, ангионевротичен оток, алергичен нефрит, фоточувствителност, синдром на Lyell, еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson; рядко анафилактичен шок;
  • Дерматологични реакции: хеморагичен хеморагичен дерматит, гнойни кръвоизливи, папулен обрив;
  • Други реакции: суперинфекция, вагинит, дисбактериоза, хипогликемия (при пациенти със захарен диабет).
  • Тромбофлебит, зачервяване и болка на мястото на инжектиране (за разтвор);
  • Сърбеж и сухота на конюнктивата, лакримация, чувство на дискомфорт и парене в очите, фотофобия, хиперемия (за мехлем).

Специални инструкции

Офлоксацин не е лекарство за избор при пневмония, причинена от пневмококи. Не е предназначен за лечение на остър тонзилит.

По време на лечението трябва да се избягва пряка слънчева светлина и ултравиолетово облъчване (солариум, живачни кварцови лампи).

Не се препоръчва повече от 2 месеца за прилагане на лекарството.

В случай на алергични реакции и странични ефекти от централната нервна система, офлоксацин трябва да се преустанови. При потвърден псевдомембранозен колит се препоръчва перорално приложение на метронидазол и ванкомицин.

Ако се появят симптоми на сухожилие, лечението трябва незабавно да бъде спряно, след това да се обезвреди ахилесовото сухожилие и да се консултира с ортопедичен лекар.

Жените по време на лекарствената терапия не се препоръчват да използват тампон тип тамбакс, тъй като рискът от развитие на вагинална кандидоза е висок.

По време на приложението на Ofloxacin са възможни фалшиво-отрицателни резултати с бактериологичен метод за диагностициране на туберкулоза.

При предразположени пациенти по време на лечението с лекарството може да има повишение на порфирните атаки и влошаване на миастенияния поток.

При пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция трябва да се проследява плазмената концентрация на офлоксацин. При тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност рискът от развитие на токсични ефекти е по-висок.

По време на лечението трябва да избягвате да пиете алкохол.

В детството офлоксацин се използва само в случаите, когато съществува заплаха за живота и е невъзможно използването на други, по-малко токсични агенти. В този случай трябва да се има предвид съотношението на очакваната полза и потенциалния риск от странични ефекти.

По време на периода на лечение е необходимо да се въздържат от извършване на потенциално опасни дейности и управление на моторния транспорт.

Не използвайте меки контактни лещи по време на прилагането на мехлем на офлоксацин. Поради възможното развитие на фотофобията, се препоръчва използването на слънчеви очила и избягване на продължително излагане на ярка слънчева светлина.

Мехлемът не се инжектира в предната камера на окото или в подконюнктивално.

Лекарствени взаимодействия

Офлоксацин повишава концентрацията на глибенкламид в кръвната плазма, намалява клирънса на теофилин с 25%.

Лекарствата, които блокират тубулната секреция, фуроземид, циметидин и метотрексат, повишават плазмената концентрация на офлоксацин.

Когато се използва едновременно с метилксантинови производни и нитроимидазол и нестероидни противовъзпалителни лекарства, вероятността от развитие на невротоксични ефекти се увеличава.

Когато се комбинира с глюкокортикостероиди, рискът от развитие на сухожилия се повишава, особено при възрастните хора.

Цитратите, инхибиторите на карбоанхидразата и натриевия бикарбонат повишават риска от нефротоксични ефекти и кристалурия.

При едновременно назначаване с индиректни антикоагуланти-антагонисти на витамин К е необходимо да се наблюдава състоянието на коагулиращата система на кръвта.

Разтворът на офлоксацин е фармацевтично съвместим с разтвор на Рингер, 5% глюкозен разтвор (декстроза), изотоничен разтвор на NaCl и 5% разтвор на фруктоза.

Когато се използва лекарството под формата на мехлем, заедно с други офталмологични мехлеми / капки, трябва да се наблюдава интервал от най-малко 15 минути, като офлоксацинът се използва последно.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С. Не замразявайте. Пазете от деца.

Срок на годност на таблетките и разтвора е 2 години, мехлемите - 3 години.

Намерихте ли грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Офлоксацин - инструкции за работа, аналози, прегледи и освобождаване форми (таблетки от 100 мг, 200 мг и 400 мг инжекции в ампули за инжектиране, унгвент, очен 0.3%) от лекарството за антибиотично лечение на пневмония и бронхит при възрастни, деца и бременни

В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарството офлоксацин. Има прегледи на посетителите на сайта - потребители на това лекарство, както и мнения на лекари специалисти за употребата на антибиотик Ofloxacin в тяхната практика. Много по-активно да попитам добавяте свои собствени мнения на препарата: помощ или не помага лекарството да се отърве от заболяването, които са били наблюдавани усложнения и странични ефекти, не може да се претендира от производителя в резюмето. Аналози на офлоксацин в присъствието на съществуващи структурни аналози. Използва се за лечение на бронхит и пневмония при възрастни, деца, както и при бременност и кърмене. Взаимодействие на лекарството с алкохол.

офлоксацин - широкоспектърно антимикробно средство от групата на флуорохинолоните, действа върху бактериалния ДНК-гиразен ензим, който осигурява суперконволизация и т.н. стабилността на бактериалната ДНК (дестабилизирането на ДНК вериги води до тяхната смърт). Има бактерициден ефект.

Антимикробният спектър включва грам-положителни и грам-отрицателни аероби, анаероби.

Други: Chlamydia трахоматис, този микроорганизъм, Gardnerella Vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma Hominis, Mycoplasma пневмония, Ureaplasma urealyticum. В повечето случаи не са чувствителни: Nocardia asteroides, анаеробни бактерии (включително Bacteroides SPP, Peptococcus SPP, Peptostreptococcus SPP, Eubacterium SPP, Fusobacterium SPP, Clostridium труден.....), Enterococcus SPP, най-Streptococcus SPP, не.. действа върху Treponema pallidum.

Фармакокинетика

Абсорбцията след перорално приложение е бърза и пълна (95%). Храната може да забави абсорбцията, но няма значим ефект върху бионаличността. Разпределение: клетки (левкоцити, алвеоларни макрофаги), кожата, меките тъкани, кости, органи на корема и тазовите органи, дихателната система, урина, слюнка, жлъчни, секреция на простатата; добре прониква кръвно-мозъчната бариера, плацентарната бариера, се отделя от майчиното мляко. Той прониква в цереброспиналната течност (14-60%). Той се метаболизира в черния дроб (около 5%) за получаване на N-оксид и офлоксацин dimetilofloksatsina. Той се екскретира от бъбреците - 75-90% (непроменен), около 4% - с жлъчка. Извънреден клирънс е по-малък от 20%.

свидетелство

Инфекциозни възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към офлоксацин:

  • респираторен тракт (бронхит, пневмония);
  • УНГ органи (синузит, фарингит, отит на средното ухо, ларингит, трахеит);
  • кожа, меки тъкани (furuncles, carbuncles);
  • кости, стави;
  • органите на коремната кухина и жлъчния тракт (холецистит, холангит);
  • бъбреци (пиелонефрити);
  • неусложнени инфекции на долните части на пикочните пътища (цистит, уретрит);
  • генитални и тазови органи (ендометрит, салпингит, оофорит, цервицит, Опции, простатит, coleitis, орхит, епидидимит);
  • гонорея;
  • хламидия;
  • ureaplasmosis;
  • профилактика на инфекции при пациенти с увреден имунен статус (включително неутропения).

Форми на освобождаване

Таблетки, покрити със 100 mg, 200 mg и 400 mg.

Разтвор за инфузии (инжекции в ампули за инжекции).

Eye маз 0.3%.

Други форми на освобождаване, независимо дали капсули или капки, антибиотикът Ofloxacin не съществува.

Инструкции за употреба и дозировка

Вътре. Дозата се избира индивидуално в зависимост от местоположението, тежестта на инфекцията, чувствителността на микроорганизмите, както и общото състояние на пациента и функцията на черния дроб и бъбреците. Възрастни - 200-800 mg дневно, курса на лечение - 7-10 дни, честотата на приложение - 2 пъти на ден. Доза до 400 mg на ден може да се приложи в една сесия, за предпочитане сутрин. При гонорея - 400 mg веднъж.

При пациенти с нарушена бъбречна функция (с креатининов клирънс 50-20 ml / min) 100-200 mg на ден. Когато креатининовият клирънс е по-малък от 20 ml / min - 100 mg на всеки 24 часа; с хемодиализа и перитонеална диализа - 100 mg на всеки 24 часа.

Максималната дневна доза за чернодробна недостатъчност е 400 mg на ден. Таблетките се приемат цели, измити с вода преди или по време на хранене. Продължителността на лечението се определя от чувствителността на патогена и клиничната картина; лечението трябва да продължи най-малко 3 дни след изчезване на симптомите и пълно нормализиране на телесната температура. При лечението на усложнения и сложно долния уринарен тракт инфекции третиране - 7 и 10 дни, съответно, при простатит - до 6 седмици, като инфекции на тазовите органи - 10-14 дни за инфекции на дихателната система и кожата - 10 дни.

Лекарството се прилага интравенозно капково (капкомер). Дозите се избират индивидуално в зависимост от местоположението и тежестта на инфекцията, както и чувствителността на микроорганизмите, общото състояние на пациента и функцията на черния дроб и бъбреците.

Терапията се започва с интравенозно капково (за 30-60 минути) на лекарството в доза от 200 mg. Когато състоянието на пациента се подобри, те се прехвърлят на перорален прием на лекарството при същата дневна доза.

За инфекции на лекарството на пикочните пътища, предписани от 100 мг 1-2, бъбречни инфекции и генитално - от 100 до 200 мг два пъти на ден; инфекции на респираторния тракт, както и на горните дихателни пътища, инфекции на кожата и меките тъкани, костите и ставите, коремни инфекции, септични инфекции - 200 мг два пъти на ден. Ако е необходимо, увеличете дозата до 400 mg два пъти дневно.

За профилактика на инфекции при пациенти с изразено намаляване на имунитета - 400-600 mg на ден.

На местно ниво. За долния клепач на засегнатото око 2-3 пъти дневно се поставя 1 cm лента от маз (0,12 mg офлоксацин). Когато хламидиалните инфекции се изливат маз 5-6 пъти на ден.

За прилагане маз трябва внимателно тегли долния клепач и внимателно натискане на тръбата, въведена в конюнктивалния сак мехлемите лента 1 см. След затваряне на клепача и очната ябълка да се премести в равномерно разпределение мехлем.

Продължителността на лечението е не повече от 2 седмици (с хламидиални инфекции, курсът се удължава до 4-5 седмици).

Страничен ефект

  • гастралгия;
  • анорексия;
  • гадене, повръщане;
  • диария;
  • метеоризъм;
  • коремна болка;
  • псевдомембранозен ентероколит;
  • главоболие;
  • виене на свят;
  • несигурност на движенията;
  • тремор;
  • конвулсии;
  • изтръпване и парестезия на крайниците;
  • кошмарни сънища;
  • тревожност;
  • психомоторна възбуда;
  • депресия;
  • объркване на съзнанието;
  • халюцинации;
  • повишено вътречерепно налягане;
  • нарушаване на възприемането на цветовете;
  • нарушение на вкуса, мириса и равновесието;
  • миалгия;
  • артралгия;
  • разкъсване на сухожилието;
  • тахикардия;
  • понижаване на кръвното налягане (с рязко понижаване на кръвното налягане, преустановяване);
  • васкулит;
  • колапс;
  • левкопения, агранулоцитоза, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, хемолитична и апластична анемия;
  • остър интерстициален нефрит;
  • нарушена бъбречна функция;
  • забелязани кръвоизливи;
  • дерматит булозен хеморагичен;
  • папулен обрив, който показва поражението на кръвоносните съдове (васкулит);
  • кожен обрив;
  • сърбеж;
  • уртикария;
  • алергичен пневмонит;
  • алергичен нефрит;
  • треска;
  • ангиоедем;
  • бронхоспазъм;
  • Синдром на Stevens-Johnson и синдром на Lyell;
  • фоточувствителност;
  • мултиформена ексудативна еритема;
  • анафилактичен шок;
  • гуша;
  • суперинфекция;
  • хипогликемия (при пациенти със захарен диабет);
  • вагинит;
  • болка и зачервяване на мястото на инжектиране;
  • тромбофлебит.

Противопоказания

  • дефицит на глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа;
  • епилепсия (включително при анамнеза);
  • намаляване на прага на конвулсивна готовност (включително след травматично мозъчно увреждане, инсулт или възпалителни процеси в централната нервна система);
  • възраст до 18 години (докато костният растеж на скелета бъде завършен);
  • бременност;
  • кърмене;
  • свръхчувствителност към лекарството.

Приложение по време на бременност и лактация

Лекарството е противопоказано за употреба при бременност и кърмене.

Употреба при деца

Лекарството е противопоказано при деца и юноши под 18-годишна възраст, не завършен растеж на скелета.

При деца лекарството се използва само с животозастрашаващи инфекции, като се отчита очакваната клинична ефикасност и потенциалният риск от нежелани реакции, когато е невъзможно използването на по-малко токсични лекарства. Средната дневна доза в този случай е 7,5 mg / kg телесно тегло, максималната - 15 mg / kg.

Специални инструкции

Офлоксацин не е предпочитано лекарство за пневмония, причинена от пневмококи, които не са показани при лечение на остър тонзилит.

Не се препоръчва да се кандидатства за повече от 2 месеца. На фона на употребата на лекарството не може да бъде изложен на слънчева светлина, UV лъчение.

Ако има странични ефекти от централната нервна система, алергични реакции, псевдомембранозен колит, е необходимо да се отмени лекарството.

Рядко развиващият се тендинит може да доведе до разкъсване на сухожилията (главно ахилесова сухожилие), особено при пациенти в старческа възраст. В случай на тендинит симптоми трябва да се спре незабавно лечение, за да се обездвижване на Ахилесовото сухожилие и се консултирайте педикюристи.

При употребата на лекарството жените не се препоръчват да използват тампони тип тампон поради повишения риск от развитие на кандидоза.

На фона на лечението, потокът от миастения може да се влоши, а порфирните атаки могат да бъдат по-чести при предразположени пациенти.

Възможно е да има фалшиво-негативни резултати при бактериологичната диагностика на туберкулозата (предотвратява освобождаването на Mycobacterium tuberculosis).

Ако има нарушение на чернодробната или бъбречната функция, е необходимо да се контролира концентрацията на офлоксацин в кръвната плазма. При тежка бъбречна и чернодробна недостатъчност рискът от токсични ефекти се увеличава (е необходимо намаляване на дозата).

На фона на употребата на лекарството, не можете да използвате етанол (алкохол).

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и управление на механизмите

При употребата на лекарството трябва да се въздържат от извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишено внимание и висока скорост на психомоторни реакции.

Лекарствени взаимодействия

При едновременна употреба на олоксацин се намалява клирънса на теофилин с 25% (при едновременна употреба трябва да се намали дозата на теофилин).

При едновременна употреба на циметидин, фуроземид, метотрексат и лекарства, които блокират тубулната секреция, повишават концентрацията на офлоксацин в плазмата.

Офлоксацин повишава концентрацията на глибенкламид в плазмата.

При едновременно приемане с индиректни антикоагуланти-антагонисти на витамин К е необходимо да се извърши контрол на състоянието на коагулиращата система на кръвта.

Когато се комбинира с нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), производни на нитроимидазол и метилксантини, рискът от развитие на невротоксични ефекти се увеличава.

При едновременно назначаване с глюкокортикостероиди (GCS) рискът от разкъсване на сухожилията се увеличава, особено при възрастните хора.

Когато се прилагат с лекарства, които алкализират урината (инхибитори на карбоанхидразата, цитратите, натриевия бикарбонат), рискът от кристалурия и нефротоксични ефекти се увеличава.

разтвор Офлоксацин подходящ за инфузионни разтвори: изотоничен разтвор на натриев хлорид, разтвор на Ringer, 5% фруктоза разтвор, 5% декстроза (глюкоза).

Аналози на лекарствения препарат офлоксацин

Структурни аналози за активното вещество:

  • Vero Ofloxacin;
  • Glaufos;
  • Danza;
  • Zanotsin;
  • Zofloks;
  • Oflo;
  • Ofloks;
  • Ofloksabol;
  • Офлоксацин DS;
  • Офлоксацин протек;
  • Ofloxacin Stada;
  • Офлоксацин промит;
  • Ofloxacin Teva;
  • Ofloksin;
  • Офлоксин 200;
  • Oflomak;
  • Oflotsid;
  • Oflotsid forte;
  • tarivid;
  • Tariferid;
  • Taritsin;
  • Unifloks;
  • Floksal.

офлоксацин

Таблетки, филмирани почти бяло, кръгло, двойно дъно; На напречното сечение се вижда слой от почти бял цвят.

Помощни вещества: царевично нишесте, микрокристална целулоза, талк, повидон, калциев стеарат, аеросил (колоидален силициев диоксид).

Състав на корпуса: хипромелоза (хидроксипропилметилцелулоза), талк, титанов диоксид, пропиленгликол, макрогол 4000 (полиетилен оксид 4000).

10 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.

Таблетки, филмирани почти бяло, кръгло, двойно дъно; На напречното сечение се вижда слой от почти бял цвят.

Помощни вещества: царевично нишесте, микрокристална целулоза, талк, повидон (поливинилпиролидон, ниско молекулно тегло), калциев стеарат, аеросил (колоидален силициев диоксид).

Състав на корпуса: хипромелоза (хидроксипропилметилцелулоза), талк, титанов диоксид, пропиленгликол, макрогол 4000 (полиетилен оксид 4000).

10 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.

Антимикробен препарат с широк спектър на действие от групата на флуорохинолоните. Той действа върху бактериалната DNA ДНК ензима, което осигурява супер свиване и по този начин стабилността на бактериалната ДНК (дестабилизирането на ДНК вериги води до тяхната смърт). Има бактерициден ефект.

Наркотикът активен по отношение на микроорганизми, продуциращи β-лактамаза и бързо развиващи се атипични микобактерии.

Към подготовката Чувствителност: Staphylococcus Aureus, Staphylococcus Epidermidis, Neisseria гонорея, Neisseria meningitidis, Ешерихия коли, Citrobacter SPP., Klebsiella SPP. (Включително Klebsiella пневмония), Enterobacter SPP., Hafnia SPP., Proteus SPP. (Включително Proteus Mirabilis, Proteus вулгарис - индол-положителни и индол-отрицателни щамове), Salmonella, Shigella SPP SPP.. (Включително Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas Aeruginosa, Vibrio холерният, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus грип, Chlamydia SPP., Legionella SPP., Serratia SPP., Providencia SPP., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella коклюш, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium акне, Brucella SPP.

различен чувствителност Препарат притежава: Enterococcus фекалии, Streptococcus pyogenes, Streptococcus пневмония, Streptococcus зеленеещи, Serrratia marcescens, Pseudomonas Aeruginosa, Acinetobacter SPP, Mycoplasma Hominis, Mycoplasma пневмония, Mycobacterium туберкулоза, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium перфрингенс, Corynebacterium SPP, Helicobacter Pylori.., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Към подготовката са стабилни Nocardia asteroides, анаеробни бактерии (Bacteroides SPP., Peptococcus SPP., Peptostreptococcus SPP., Eubacterium SPP., Fusobacterium SPP., Clostridium труден).

Наркотикът е неактивен за Treponema pallidum.

След приемането на лекарството абсорбцията е бърза и пълна (95%). Бионаличността е повече от 96%.

Свързване с плазмените протеини - 25%. Cмакс след дозиране през устата в доза от 100 мг, 300 мг и 600 мг на 1 мг / л 3,4 мг / л и 6.9 мг / л съответно, и се постига в рамките на 1-2 часа. След единична доза от лекарството в дози от 200 мг и 400 мг Cмакс е съответно 2,5 ug / ml и 5 ug / ml. Храненето може да забави засмукването, но няма значително въздействие върху бионаличността.

Явно Vг - 100 литра. Офлоксацин се разпределя в левкоцити, алвеоларни макрофаги, кожата, меките тъкани, костите, коремни и тазови, дихателната система, урина, слюнка, жлъчни, простатата секрети. Добре прониква през ВВВ, плацентарна бариера, екскретирана в кърмата. Тя прониква в гръбначномозъчната течност при възпалени и невъзпалени менингите (14-60%). Не кумулирайте.

Той се метаболизира в черния дроб (около 5%) за получаване на N-оксид и офлоксацин dimetilofloksatsina.

T1/2 - 4,5-7 часа (независимо от дозата). Отделя чрез бъбреците в непроменена форма - 75-90%, с жлъчна - около 4%. Извънреден клирънс е по-малък от 20%.

След еднократно приложение в доза от 200 mg в урината се открива в рамките на 20-24 часа.

Фармакокинетика в специални клинични случаи

При бъбречна или чернодробна недостатъчност екскрецията може да се забави.

Инфекциозни възпалителни заболявания на дихателните пътища (бронхит, пневмония);

- инфекция - възпалителни заболявания на органите на ENT (синузит, фарингит, отитис, ларингит);

Инфекциозни възпалителни заболявания на кожата и меките тъкани;

Инфекциозно-възпалителни заболявания на костите и ставите;

- инфекция - възпалителни заболявания на коремната кухина (включително инфекции на стомашно-чревния тракт) и жлъчни пътища;

-инфекция - възпалителни заболявания на бъбреците (пиелонефрит) и пикочните пътища (цистит, уретрит);

-infektsionno-възпалително заболяване на таза (ендометрит, салпингит, оофорит, цервицит, параметрити, простатит) и генитално (колпит, орхит, епидидимит);

-профилактика на инфекции при пациенти с нарушен имунен статус (включително неутропения).

-епилепсия (включително при анамнезата);

- Понижаване на конвулсивния праг (включително след увреждане на черепа, инсулт или възпаление в ЦНС);

-До 18-годишна възраст (тъй като скелетът не е завършен);

-лактация (кърмене);

- повишена чувствителност към компонентите на лекарството.

C предпазливост трябва да предписват лекарството за атеросклероза на церебралните съдове, церебрална циркулация (в историята), хронична бъбречна недостатъчност, органични увреждания на централната нервна система.

Дозите се избират индивидуално в зависимост от локализацията и тежестта на инфекцията, както и чувствителността на микроорганизмите, общото състояние на пациента и функцията на черния дроб и бъбреците.

Лекарството се прилага вътрешно възрастни - 200-800 мг / ден, честотата на приложение - 2 пъти дневно. Курсът на лечението е 7-10 дни. Доза до 400 mg / ден може да се приложи в една сесия, за предпочитане сутрин.

при остър гонорея - 400 mg веднъж.

Офлоксацин: инструкции за употреба

структура

описание

Индикации за употреба

Лечение на инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми:

- горния и долния уринарен тракт;

- инфекции на долните дихателни пътища;

- неусложнена уретрална и цервикална гонорея;

- не-гонококов уретрит и цервицит;

- инфекциозни лезии на кожата и меките тъкани;

- остра възпалителна болест на таза;

Противопоказания

- епилепсия (включително при анамнеза);

- понижен конвулсивен праг (включително след травматично мозъчно увреждане, инсулт или възпалителни процеси в централната нервна система);

- поражение на сухожилията при анамнеза при лечението на флуорохинолони;

- възраст до 18 години (тъй като растежът на скелета не е завършен);

- лактация (кърмене);

- Свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Бременност и кърмене

Дозиране и администриране

Инфекции на долния пикочен тракт: 200-400 mg на ден.

Инфекция на горните пикочни пътища: 200-400 mg на ден; ако е необходимо, до 400 mg два пъти дневно.

Инфекция на долните дихателни пътища: 400 mg на ден; ако е необходимо, до 400 mg два пъти дневно.

Некомплициран уретрален и цервикален гонорея: единична доза от 400 mg. Негонококов уретрит и цервицит: 400 mg на ден в една или повече дози. Остри възпалителни заболявания на тазовите органи (включително тежки инфекции): 200-400 mg два пъти дневно в продължение на 10-14 дни.

Простатит: 300 mg два пъти дневно до 6 седмици.

Инфекции на кожата и меките тъкани: 400 mg два пъти дневно.

Ако бъбречната функция е нарушена, дозата трябва да се намали. Ако креатининовият клирънс е 20-50 ml / min (серумен креатинин 1.5-5.0 mg / dl), дозата трябва да бъде намалена наполовина (100-200 mg на ден). Ако креатининовият клирънс е по-малък от 20 ml / min (серумен креатинин> 5 mg / dl), трябва да се дава 100 mg на всеки 24 часа. При пациенти на хемодиализа или перитонеална диализа препоръчваната доза е 100 mg на всеки 24 часа.

Не е необходима специална корекция на дозата при пациенти в напреднала възраст, с изключение на случаите на чернодробна и бъбречна дисфункция, удължаване на QT интервала.

Продължителността на лечението зависи от тежестта на инфекцията и от отговора на лечението. Обичайната продължителност на лечението е 5-10 дни, с изключение на неусложнена гонорея, при която се препоръчва еднократна доза.

Общата продължителност на лечението не трябва да надвишава 2 месеца.

Офлоксацинът е официалната инструкция за употреба

ИНСТРУКЦИИ
относно медицинската употреба на лекарството

Търговско наименование на препарата: Ofloxacin STADA

Международно непатентно име: офлоксацин

Формуляр за дозиране: филмирани таблетки

структура:
активно вещество: офлоксацин - 200 mg;
помощни вещества: микрокристална целулоза, натриева кроскармелоза (primelloza), повидон (поливинилпиролидон, ниско молекулно Medical), магнезиев стеарат, колоиден силициев диоксид (Aerosil), хипромелоза (хидроксипропилметилцелулоза), титанов диоксид, макрогол (полиетилен гликол 4000), талк.

описание. Таблетките са покрити с филмова мембрана с бял или почти бял цвят, кръгла, двустранна. На напречното сечение са видими два слоя, вътрешният слой е бял с жълтеникав цвят.

Фармакотерапевтична група: антимикробен агент - флуорохинолон.

ATX код: [J01MA01]

Фармакологични свойства
фармакодинамика
Антимикробното средство на широк спектър флуорхинолонните действа върху ензима бактериална ДНК гираза, която осигурява sverhspiralizitsiyu, и по този начин стабилността на бактериалната ДНК (ДНК дестабилизиране вериги води до тяхното унищожаване). Има бактерициден ефект.
Той е активен срещу микроорганизми, произвеждащи бета-лактамаза и бързо растящи атипични микобактерии. Чувствителна: стафилококус ауреус, Staphylococcus Epidermidis, Neisseria гонорея, Neisseria meningitidis, Ешерихия коли, Citrobacter SPP, Klebsiella SPP.. (Включително Klebsiella пневмония), Enterobacter SPP., Hafnia SPP., Proteus SPP. (Включително Proteus Mirabilis, Proteus вулгарис indolpolozhitelnye и индол-негативни), Salmonella SPP., Shigella SPP. (Включително Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio холерният, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus грип, Chlamydia SPP., Legionella SPP., Serratia SPP., Providencia SPP., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella коклюш, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium акне, Brucella SPP.
Различни чувствителност към лекарството притежава: Enterococcus фекалии, Streptococcus pyogenes, Streptococcus пневмония, Streptococcus зеленеещи, Serrratia marcescens, Pseudomonas Aeruginosa, Acinetobacter SPP, Mycoplasma Hominis, Mycoplasma "пневмония, Mycobacterium туберкулоза, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium перфрингенс, Corynebacterium SPP.., Helicobacter pilori, Listeria моноцитогени, Gardnerella вагиналис.
В повечето случаи нечувствителни: Nocardia asteroides, анаеробни бактерии (например, Bacteroides SPP, Peptococcus SPP, Peptostreptococcus SPP, Eubacterium SPP, Fusobacterium SPP, Clostridium труден.....). Той действа върху Treponema pallidum.
Фармакокинетика
Абсорбцията след перорално приложение е бърза и пълна (95%). Бионаличността е над 96%. Връзка с протеини на кръвната плазма - 25%.. Времето за достигане на максимална концентрация след орално приложение - 1-2 часа Максималната концентрация зависи от дозата: след единична доза от 200 мг или 400 мг или 600 мг от него е 2,5 мг / мл, 5 микрограма / мл, 6.9 мкг / ml, съответно. Храната може да забави абсорбцията, но няма значим ефект върху бионаличността.
Офлоксацин има голям обем на разпределение (100 л), и поради това почти всички от приложената лекарството може свободно да проникнат в клетките, създаване на високи концентрации на органи, тъкани и телесни течности: клетки (левкоцити, алвеоларни макрофаги), кожата, меките тъкани, костни, органите на коремната кухина и малък таз, дихателна система, урина, слюнка, жлъчка, тайна простата; добре прониква кръвно-мозъчната бариера, плацентарната бариера, се отделя от майчиното мляко. Тя прониква в гръбначномозъчната течност при възпалени и невъзпалени менингите (14-60%).
Той се метаболизира в черния дроб (около 5%) за получаване на N-оксид и офлоксацин dimetilofloksatsina. Полуживотът е 4,5-7 часа (независимо от дозата).
Той се екскретира от бъбреците - 75-90% (непроменен), около 4% - с жлъчка. Извънреден клирънс е по-малък от 20%.
След еднократно приложение в доза от 200 mg в урината се открива в рамките на 20-24 часа. При бъбречна / чернодробна недостатъчност екскрецията може да се забави. Не кумулирайте. При хемодиализа 10-30% от лекарството се отстранява.

Индикации за употреба
Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към офлоксацин микроорганизми: респираторни инфекции (бронхит, пневмония), ENT (синузит, фарингит, отит, ларингит), кожата, меките тъкани, костите, ставите, корема и жлъчните пътища, бъбреците (пиелонефрит), инфекции на пикочните пътища (цистит, уретрит), тазовите органи (ендометрит, салпингит, оофорит, цервицит, параметрити, простатит), полови органи (колпит, орхит, епидидимит), гонорея, хламидия; профилактика на инфекции при пациенти с нарушен имунен статус (включително с неутропения).

Противопоказания

  • свръхчувствителност или непоносимост към офлоксацин и други производни на флуорохинолона, хинолон;
  • дефицит на глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа;
  • поражението на сухожилията по време на предишното лечение с хинолони;
  • епилепсия (включително при анамнеза);
  • намаляване на конвулсивния праг (включително след травматично мозъчно увреждане, инсулт или възпалителни процеси на централната нервна система);
  • възраст до 18 години (до завършване на скелета);
  • бременност;
  • период на лактация;
  • креатининов клирънс по-малък от 20 ml / min.

С повишено внимание: Церебрална атеросклероза, мозъчно-съдова болест (разстройство), хронична бъбречна недостатъчност, органични лезии на централната нервна система, удължаване на QT интервала в ЕКГ (включително история).

Дозиране и администриране
Вътре, не течност, с малко вода преди или след хранене. Дозите се избират индивидуално в зависимост от локализацията и тежестта на инфекцията, както и чувствителността на микроорганизмите, общото състояние на пациента и функцията на черния дроб и бъбреците.
Възрастни - 200-600 mg на ден, курса на лечение - 7-10 дни, честотата на приложение - 2 пъти на ден. При тежки инфекции или при лечение на пациенти с наднормено тегло дневната доза може да бъде увеличена до 800 mg. Доза до 400 mg на ден може да се приложи в една сесия, за предпочитане сутрин. При гонорея - 400 mg веднъж.
При пациенти с нарушена бъбречна функция (с креатининов клирънс 50-20 ml / min) дневната доза не трябва да надвишава 200 mg с честота 1-2 пъти дневно. Максималната дневна доза за чернодробна недостатъчност е 400 mg / ден.
Продължителността на курса на лечение се определя от чувствителността на патогена и клиничната картина. Лечението трябва да продължи още 2-3 дни след изчезването на симптомите на заболяването и пълно нормализиране на температурата. При лечението на курса на лечение със салмонелоза - 7-8 дни, при неусложнени инфекции на курса на лечение на долните пикочни пътища - 3-5 дни.

Страничен ефект
От храносмилателната система: гастралгия, анорексия, гадене, повръщане, диария, метеоризъм, стомашна болка, повишена активност на "чернодробни трансаминази", хипербилирубинемия, холестатично жълтеница, псевдомембранозен ентероколит.
От нервната система: главоболие, замаяност, липса на движение, тремор, конвулсии, парестезии и изтръпване на крайниците, интензивни сънища ", кошмарни сънища", психотични реакции, безпокойство, състояние на възбуда, фобия, депресия, объркване, халюцинации, повишено вътречерепно налягане.
От мускулно-скелетната система: тендонит, миалгия, артралгия, тенсосиновит, руптура на сухожилията.
От сетивните органи: нарушение на цветовото възприятие, диплопия, нарушение на вкуса, мирис, слух и равновесие.
От сърдечно-съдовата система: тахикардия, понижаване на кръвното налягане, удължаване на QT интервала.
Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, алергичен пневмонит, алергичен нефрит, еозинофилия, повишена температура, ангиоедем, бронхоспазъм; еритема мултиформе (включително синдром на Стивънс-Джонсън) и токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), васкулит, анафилаксия.
От кожата: петехиални кръвоизливи (петехии), кървава булозен дерматит, папулозен обрив с коричка, показващи съдови лезии (васкулит).
От хематопоезата: левкопения, агранулоцитоза, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, хемолитична и апластична анемия.
От пикочната система: остър интерстициален нефрит, нарушена бъбречна функция, хиперкреатининемия, повишени нива на урея.
Други: дисбактериоза, суперинфекция, фоточувствителност, хипогликемия (при пациенти със захарен диабет), вагинит.

свръх доза
симптоми: замаяност, объркване, инхибиране, дезориентация, сънливост, повръщане.
лечение: стомашен лаваж, симптоматична терапия. При хемодиализа 10-30% от лекарството се отстранява.

Взаимодействие с други лекарства
Хранителни продукти, антиациди, съдържащи Al 3+, Са2 +, Mg2 + или железни соли, намаляват абсорбцията на офлоксацин, образувайки неразтворими комплекси (интервала от време между прилагането на тези лекарства трябва да бъде най-малко 2 часа).
Намалява клирънса на теофилин с 25% (при едновременна употреба трябва да се намали дозата на теофилин).
Циметидин, фуроземид, метотрексат и лекарства, които блокират секрецията на канала, повишават концентрацията на олоксацин в кръвната плазма.
Увеличава концентрацията на глибенкламид в плазмата.
При едновременно приемане с антагонисти на витамин К е необходимо да се контролира системата за коагулация на кръвта.
При приложение с нестероидни противовъзпалителни средства, производни на нитроимидазол и метилксантини, рискът от невротоксични ефекти се увеличава.
При едновременно назначаване с глюкокортикостероиди рискът от разкъсване на сухожилията се повишава, особено при възрастните хора.
Когато се прилагат с лекарства, които алкализират урината (инхибитори на карбоанхидразата, цитратите, натриевия бикарбонат), рискът от кристалурия и нефротоксични ефекти се увеличава.
При едновременно приложение с лекарства, които удължават QT интервала (класове IA и III на антиаритмични лекарства, трициклични антидепресанти, макролиди), рискът от удължаване на QT интервала се увеличава.

Специални инструкции
Това не е лекарство на избор за пневмония, причинена от пневмококи. Не е посочено при лечение на остър тонзилит.
В случай на странични ефекти от централната нервна система, алергични реакции, псевдомембранозен колит, отнемане на лекарството е необходимо. При псевдомембранозен колит, потвърден колоноскопски и / или хистологично, е показано перорално приложение на ванкомицин и метронидазол.
Рядко развиващият се тендинит може да доведе до разкъсване на сухожилията (главно ахилесова сухожилие), особено при пациенти в старческа възраст. При признаци на тендинит е необходимо незабавно да се спре лечението, да се направи имобилизация на ахилесовото сухожилие и да се консултира ортопед.
При употребата на лекарството жените не се препоръчват да използват тампони поради повишения риск от развитие на млечни продукти.
На фона на лечението, потокът от миастения може да се влоши, а порфирните атаки могат да бъдат по-чести при предразположени пациенти.
Може да доведе до фалшиво-негативни резултати при бактериологичната диагноза на туберкулозата (предотвратява отделянето на Mycobacterium tuberculosis).
Не се препоръчва да се използват повече от 2 месеца, по време на лечението да бъдат изложени на слънчева светлина, облъчване с ултравиолетови лъчи (живачни кварцови лампи, солариум).
При пациенти с увредена чернодробна или бъбречна функция е необходимо да се контролира концентрацията на офлоксацин в плазмата. При тежка бъбречна и чернодробна недостатъчност рискът от токсични ефекти се увеличава (необходимо е коригиране на дозата).
По време на лечението е необходимо да се въздържат от дейности, изискващи повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции (шофиране, работа с потенциално опасни механизми), прием на алкохол.

Форма на издаване
Таблетки, филмирани, 200 mg. За 10 таблетки в планарна клетъчна опаковка. 1 комплект клетки заедно с инструкцията за употреба се поставя в опаковка от картон.

Условия за съхранение
Списък Б. На сухо, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С. Да се ​​пази от деца.

Дата на изтичане на срока
3 години. Не използвайте след изтичане на срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Условия за отпускане от аптеките
Под рецепта.

производител:
ZAO "MAKIZ-PHARMA", Русия
109029, Москва, Автомобилен транспорт, Д. 6
или
ZAO Скапински фармацевтичен завод
391800, Русия, район Рязан, квартал Скопински, с. Uspenskoe

офлоксацин

Описанието е актуално 04.21.2016

  • Латино име: Офлоксацин
  • ATX код: J01MA01
  • Активна съставка: Офлоксацин (Офлоксацин)
  • производител: Pharmstandard-Leksredstva Синтез Курган акционерно дружество на медицински продукти и продукти от АД, Валента Pharmaceuticals, Skopinsky фармацевтичен завод MAKIZ PHARMA, Оболенски - фармацевтична компания, Rafarma Company, Ltd. Озон, Krasfarma, биосинтеза на (руски)

структура

  • B 1 таблетка - 200 и 400 mg офлоксацин. Царевично нишесте, МСС, талк, магнезиев стеарат, поливинилпиролидон, аерозол, като помощни компоненти.
  • В 100 ml разтвор - 200 mg активно вещество. Натриев хлорид и вода като помощни компоненти.
  • В 1 г мехлем 0,3 g активно вещество. Nipagin, вазелин, nipazel, като помощни компоненти.

Форма на издаване

  • мехлем в епруветки с тегло 3 g или 5 g;
  • таблетки в обвивка от 200 и 400 mg;
  • инфузионен разтвор в бутилки от 100 ml.

Фармакологично действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

фармакодинамика

Офлоксацинът е антибиотик или не? Това не е така антибиотик, но антибактериален агент от групата флуорирани хинолони, това не е едно и също нещо. Тя се различава от антибиотиците по структура и произход. флуорохинолони нямат аналог в природата и антибиотиците са продукти от естествен произход.

Бактерицидното действие се дължи на инхибирането на ДНК гираза, че нарушава разделянето на ДНК синтез и клетка, промени в клетъчната стена, цитоплазмата, и клетъчна смърт. Включването на флуорен атом в молекулата хинолин променя спектър на антибактериално действие - това значително разширен и включва също бактерии устойчиви на антибиотици и щамовете, които произвеждат бета-лактамаза.

Грам-положителните и Грам-отрицателните микроорганизми са чувствителни към лекарството и хламидия, ureaplasmas, микоплазма, gardnerelly. Потиска растежа на микобактериите туберкулоза. Не се отнася за Treponema pallidum. Устойчивостта на микрофлората се развива бавно. Известен постантиботичен ефект е характерен.

Фармакокинетика

Абсорбцията след поглъщане е добра. Бионаличност от 96%. Малка част от лекарството се свързва с протеини. Максималната концентрация се определя след 1 час. Тя е добре разпределена в тъканите, органите и течностите, прониква в клетките. Значителни концентрации се наблюдават в слюнката, храчката, белия дроб, миокарда, чревната лигавица, костите, тъканта на простатата, женските гениталии, кожата и целулозата.

Добре прониква през всички бариери и в цереброспиналната течност. Biotransformiruetsya в черния дроб около 5% от дозата. Полуживотът е 6-7 часа. При многократно приложение кумулацията не се изразява. Той се екскретира чрез бъбреците (80-90% от дозата) и незначителна част от жлъчката. При бъбречна недостатъчност Т1 / 2 се увеличава. При чернодробна недостатъчност, екскрецията може да се забави.

Индикации за употреба

  • бронхит, пневмония;
  • заболявания на ортопедичните органи (фарингит, синузит, отит, ларингит);
  • бъбречни и пикочни пътища (пиелонефрит, уретрит, цистит);
  • инфекции на кожата, меки тъкани, кости;
  • ендометрит, салпингит, параметрити, оофорит, цервицит, coleitis, простатит, епидидимит, орхит;
  • гонорея, хламидия;
  • язви на роговицата, блефарит, конюктивит, кератит, ечемик, хламидиални очни лезии, превенция на инфекция след травма и хирургия (за мехлем).

Противопоказания

  • възраст до 18 години;
  • свръхчувствителност;
  • бременност;
  • кърмене;
  • епилепсия или повишена конвулсивна готовност след черепно-мозъчни увреждания, нарушения на церебралната циркулация и други заболявания на ЦНС;
  • по-рано отбелязани лезии на сухожилията след приемане флуорохинолони;
  • периферна невропатия;
  • нетолерантност лактоза;
  • възраст до 1 година (за маз).

С повишено внимание се предписва за органични заболявания на мозъка, миастения гравис, тежки нарушения на черния дроб и бъбреците, чернодробна порфирия, сърдечна недостатъчност, захарен диабет, инфаркт на миокарда, пароксизмален вентрикулар тахикардия, брадикардия, в напреднала възраст.

Странични ефекти

По-чести нежелани реакции:

Рядко и много рядко се наблюдават нежелани реакции:

  • повишена активност трансаминази, холестатична жълтеница;
  • хепатит, хеморагичен колит, псевдомембранозен колит;
  • главоболие, виене на свят;
  • тревожност, раздразнителност;
  • безсъние, интензивни мечти;
  • тревожност, фобии;
  • депресия;
  • треперене, конвулсии;
  • парестезията на крайниците, периферна невропатия;
  • конюктивит;
  • шум в ушите, увреждане на слуха;
  • нарушение на цветовото възприятие, двойно виждане;
  • нарушение на вкуса;
  • тендинит, миалгия, артралгия, болка в крайниците;
  • разкъсване на сухожилията;
  • чувство на сърцебиене, вентрикуларна аритмия, хипертония;
  • суха кашлица, задух, бронхоспазъм;
  • петехии;
  • левкопения, анемия, тромбоцитопения;
  • увредена бъбречна функция, дизурия, задържане на урина;
  • обрив, сърбеж на кожата, уртикария;
  • чревна дисбиоза.

Инструкции за употреба на офлоксацин (метод и дозировка)

Унглоксацин, инструкции за употреба

За долния клепач се излива 1-1,5 см маз 3 пъти на ден. Ако е налице хламидиални лезии на очите - 5 пъти на ден. Лечението се провежда не повече от 2 седмици. При едновременното приложение на няколко лекарства, мазът се използва последно.

Таблетки офлоксацин, инструкции за употреба

Таблетките се приемат перорално, цели, преди или по време на хранене. Дозата се избира в зависимост от тежестта на инфекцията, чернодробната и бъбречната функция. Обичайната доза е 200-600 mg на ден, разделена на 2 дози. При тежки инфекции и наднормено тегло дневната доза на пациента се увеличава до 800 mg. при гонорея се предписва 400 mg на една сесия веднъж сутрин.

Децата се назначават според жизненоважни показания, ако няма замяна с други средства. Дневната доза е 7,5 mg на kg телесно тегло.

Пациентите с нарушена бъбречна функция се коригират при режими на дозиране. При пациенти с тежко нарушение на чернодробната функция дневната доза не трябва да надвишава 400 mg. Продължителността на лечението се определя от тежестта на заболяването. Лечението продължава още 3 дни след нормализиране на температурата или след потвърждаване на лабораторните тестове изкореняване на микроорганизми. Най-често курсът на лечение е 7-10 дни салмонелоза 7 дни, с инфекции на пикочните пътища до 5 дни. Лечението не трябва да бъде повече от 2 месеца. При лечението на някои заболявания, на първо място, офлоксацин се прилага / два пъти дневно с прехода към орално приложение.

Капки с активно вещество офлоксацин се издават под името Danz, Floksal, Unifloks. Вижте инструкциите за употребата на тези лекарства.

свръх доза

Изглежда виене на свят, инхибиране, сънливост, объркване, дезориентация, конвулсии, повръщане. Лечението се състои в промиване на стомаха, провеждане на принудителна диуреза и симптоматично лечение. Когато се използва конвулсивен синдром диазепам.

взаимодействие

При назначаване сукралфат, антиациди и препарати, съдържащи алуминий, цинк, магнезий или желязо, намалена абсорбция офлоксацин. Увеличава се ефективността на антикоагулантите на косвения ефект, когато се приема с това лекарство. Необходим е мониторинг на коагулационната система.

Рискът от невротоксични ефекти и конвулсивна активност се увеличава при едновременното приложение на НСПВС, производни нитроимидазолов и метилксантините.

Когато се използва с теофилин намаляването му намалява и полу-животът се увеличава.

Едновременната употреба на хипогликемични средства може да доведе до хипо- или хипергликемични състояния.

Когато се използва с циклоспорин има повишаване на концентрацията му в кръвта и полуживота.

Може би рязко спадане на кръвното налягане, когато се прилага барбитурати и антихипертензивни лекарства.

Когато се използва с глюкокортикостероиди съществува риск от разкъсване на сухожилията.

Възможно удължаване на QT интервала с употребата на невролептици, антиаритмици, трициклични антидепресанти, макролиди, производни на имидазол, астемизол, терфенадин, СебастинЗ.

Употребата на инхибитори на карбоанхидразата, натриевия бикарбонат и цитратите, които алкализират урината, увеличава риска от кристалурия и нефротоксичност.

Условия за продажба

Издава се по рецепта.

Условия за съхранение

Температура на съхранение до 25 ° C

Дата на изтичане на срока

Офлоксацин и алкохол

Алкохолът не е съвместим с това лекарство. По време на лечението алкохолните напитки не се допускат.

Аналози на офлоксацин

Разтвори за инфузия: Oflo, tarivid, Ofloksabol.

Аналогов Ofloksatsina, освободен под формата на очен маз - Floksal, под формата на капки на окото / ухото - Danz, Unifloks.

Отзиви за офлоксацин

флуорохинолони заемат водещо място сред антимикробни агенти и се считат за алтернатива на високо активните антибиотици при лечението на тежки инфекции. Понастоящем едноличният представител на второто поколение не е загубил водещата си позиция -офлоксацин.

Предимството на това лекарство спрямо другите флуорохинолони е неговата много висока бионаличност, както и бавната и рядко развиваща се устойчивост на микроорганизми към него.

Като се има предвид високата активност срещу агентите на ППИ, това лекарство се използва широко в дерматоневрологията при лечението на ППИ: урогенитална хламидиоза, гонорея, гонорея-хламидия, микоплазмена и уреаплазмена инфекция. Изхвърлянето на хламиди се наблюдава в 81-100% от случаите и се счита за най-ефективното от всички флуорохинолони. Това се доказва от мненията за Ofloksatsine:

  • "... Приеха това лекарство, лекувани с микоплазма и уреаплазмата. ефективно";
  • "... Това ми помогна, аз пих с цистит, нямам никакви странични ефекти. Лекарството е евтино и ефективно".

Широката гама от действия, доброто проникване в тъканите на гениталните органи, пикочната система, секрецията на простатната жлеза, дългосрочното запазване на концентрациите в източника причинява използването му при урологични и гинекологични заболявания. Така че, има мнения, че приемането на това лекарство в рамките на 3 дни показва висока ефективност при рецидивиращ цистит при жените. Той е предписан профилактично след диатермокоагулация на цервикални ерозии след приложение вътрематочни контрацептиви, след аборти, успешно приложен в простатит, епидидимит.

Като не е антибиотик, не оказва влияние върху вагиналната и чревната флора, не причинява дисбиоза. Според докладите на пациентите това лекарство е слабо толерирано. Най-често се забелязват странични ефекти от стомашно-чревния тракт, по-рядко - от страна на централната нервна система и кожни алергични реакции, много рядко - преходни промени в параметрите на чернодробните тестове. Лекарството няма хепато-, нефро- и ототоксични ефекти.

  • "... имаше гадене, в стомаха ми имаше вълни, нямаше апетит";
  • "... Бях много болен, не можех да ям нищо, но завърших лечението";
  • "... След приема, се появи безсъние. Подозирам, че наркотикът, както преди е спал добре";
  • "... хвърли в топлината и студената пот, имаше страх от паника".

Много пациенти с конюктивит, блефарит и кератит предписват капки за очи с активно вещество офлоксацин (Unifloks, Floksal, Danz), рецензиите за които са положителни. Пациентите ги използват 4-5 пъти на ден блефарит и конюктивит и отбеляза значително подобрение в рамките на 2-3 дни. Поради високата бионаличност на активното вещество капките могат да се използват дори при по-дълбоки лезии - увеит, sclerites и iridotsiklitah.

Цена на офлоксацин, къде да купите

Можете да купите лекарството във всяка аптека. Цената зависи от производителя. Цена Олоксацина в таблетки с 200 мг руско производство (Ozone, Makiz pharma, OJSC Sintez) варира от 26 рубли. до 30 рубли. за 10 таблетки, а разходите за таблетки 400 mg № 10 от 53 до 59 рубли. Офлоксацин Тева, произведени само в таблетки от 200 mg, е по-скъпо - 163-180 рубли. Eye маз (Kurgan Synthesis OJSC) струва от 38 до 64 рубли. в различни аптеки.

Цената на офлоксацин в Украйна е 11-14 UAH. (таблетки), 35-40 UAH. (инфузионен разтвор).