Основен
Захранване

Azitsin

Описанието е актуално 13.07.2016

  • Латино име: Azicin
  • ATX код: J01FA10
  • Активна съставка: Азитромицин (азитромицин)
  • производител: Фармацевтична фирма Darnitsa (Украйна)

структура

Форма на издаване

Таблетки в черупки, капсули.

Фармакологично действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

фармакодинамика

Активно вещество азитромицин - полусинтетично вещество от групата на антибиотиците-макролиди. Има висока киселинна устойчивост в сравнение с други макролиди. Характеризира се с бактериостатично действие и по отношение на някои щамове - бактерицидни. азитромицин инхибира синтеза на протеини в клетка от микроорганизми, което води до инхибиране на тяхното възпроизвеждане.

Бактериостатичният ефект се проявява в грам-положителни и грам-отрицателни аеробни микроорганизми, в броя на продуциращите бета-лактамаза. Устойчивостта на активното вещество е микроорганизми Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp и Acinetobacter spp. Също така е неефективна по отношение на устойчиви на микроорганизми еритромицин.

Фармакокинетика

При поглъщане се абсорбира добре GI. Приемането с храна намалява бионаличност и абсорбция. Той не се променя под въздействието на кисела среда в стомаха. Максималната концентрация в плазмата се наблюдава след 2-3 часа. Степен на комуникация с протеини до 50%. Максималните концентрации на активното вещество се определят в сливиците, ексудатите на средното ухо, в лигавичния дихателен тракт и в урогениталната система. Лекарството има способността да се натрупва лизозоми, и след това освобождава, когато фагоцитоза. Метаболизмът настъпва в черния дроб. Екскретирани с жлъчка и 6% в урината. Полуживотът е 35-50 часа, а някои от пациентите имат 80 часа.

Индикации за употреба

  • Болести на пикочно-половата система;
  • полово предавани инфекции;
  • заболявания на дихателната система и органите за ОРТ (бронхит, пневмония, синузит, възпалено гърло, фарингит, отит, ларингит);
  • заболявания на меките тъкани (импетиго, халба, фоликулит, заразен дерматит и рани);
  • Лаймска болест;
  • изкореняване Helicobacter pylori.

Противопоказания

  • Свръхчувствителност към макролиди;
  • възраст до 3 години (таблетки и капсули);
  • тежка чернодробна дисфункция;
  • телесно тегло при деца до 25 кг;
  • бременност и лактация.

Странични ефекти

  • главоболие, виене на свят;
  • повишена възбудимост, безсъние, треперене крайници;
  • тахикардия;
  • гадене, повръщане;
  • болка в епигастричен, метеоризъм, намален апетит;
  • промени в изпражненията;
  • повишена активност на чернодробните трансаминази;
  • неутропения, еозинофилия;
  • уртикария, сърбеж, обрив;
  • вагинит, нефрит;
  • kandidomikoz устната лигавица.

Азитина, инструкции за употреба (Метод и дозировка)

Тя се приема перорално на празен стомах (2 часа след или 1 час преди хранене). Таблетката или капсулата се поглъщат цели, изцедени с течност. Дозата на лекарството се определя от лекаря в зависимост от състоянието на пациента.

При заболявания на органите за ОНГ и дихателните пътища 500 mg азит се приема веднъж дневно в продължение на 3 дни. При кожни инфекции - 500 mg на първия ден, след това 250 mg веднъж дневно. Средният период на лечение е 5 дни.

при полово предавани болести 1000 mg веднъж.

при пептична язва в комбинация с Helicobacter pylori - 1000 mg веднъж дневно в продължение на 3 дни.

при Лаймска болест - 1000 mg на първия ден, след това 500 mg на ден в продължение на 5 дни. Като цяло курсът от 3000 mg от лекарството.

свръх доза

Тя се проявява като гадене, повръщане, болка в стомаха, диария. Може би външен вид главоболие, увреждане на слуха и развитие холестатичен хепатит. специфичен противоотрова не съществува. Стомахът е стомашна промивка сорбент, се извършва симптоматично лечение. При тежки отравяния екстракорпорална хермосорбция.

взаимодействие

Когато се съумеят с него антиациди Абсорбцията се забавя азитромицин, във връзка с които приемането на тези лекарства се извършва навреме (интервал от най-малко 2 часа). Не засяга действието и фармакокинетиката на лекарствата, които се метаболизират цитохром Р450 система (дигоксин, мидазолам, алкалоиди от ерготам, теофилин, бромокриптин).

Условия за продажба

Условия за съхранение

При температури до 25 ° С.

Дата на изтичане на срока

Аналози на Азис

Отзиви за Azizin

Лекарството селективно се акумулира в заразената тъкан и същевременно се отбелязват терапевтичните концентрации. Тази уникална ориентация на тъканта позволява да се използва само веднъж дневно и с кратки схеми на дозиране. FDA в САЩ дори регистрираха един прием в лечението възпаление на средното ухо при деца. Според експерти този режим на дозиране е много ефективен.

Употребата на азит е много ефективна в случай на урогенитални инфекции, които не са лечими пеницилини и цефалоспорини. Оптималното съотношение ефективност-разходи, режим на дозиране и разнообразни форми на дозиране обясняват широкото използване на лекарството в практиката на лекари от различни специалности. Всички тези моменти са отбелязани в прегледите на пациентите:

  • "... Ефективно, на втория ден от приемането се почувствало значително облекчение с гнойно възпалено гърло. Избра го, защото струва 3 пъти по-евтино от Sumamed".
  • "... Силен антибиотик. В продължение на три дни се отървах от гениантрит".
  • "... Приятно е ефективността на антибиотика - три дни, а вие сте здрави".
  • "... Да, ефективно, но имах диария от него".
  • "... аз пих и синът ми по различно време и по различни причини, ефектът е, не забелязах клона".

Трябва да се отбележи, че високата безопасност на нежеланите лекарствени реакции е рядка и няма значимо взаимодействие с лекарства. Също така е важно, че при краткосрочен режим наркотикът не засяга флората на червата и устната кухина.

Цена Azizin, къде да купите

Понастоящем в аптечната мрежа се представят препарати в капсули или таблетки, имащи същото активно вещество: Azitroks 500 mg (223-280 рубли), азитромицин (168-184 рубли), Azitsid (185-268 рубли), Ecomed (251-277 рубли), Сумамед (438-561 рубли), Hemomitsin (289-318 рубли).

Азитина (500 mg) азитромицин

инструкция

  • руски
  • казахски руски

Търговско наименование

Международно непатентно име

Формуляр за дозиране

Таблетки, покрити с филмово покритие 250 mg и 500 mg

структура

Една таблетка съдържа

активно вещество: азитромицин дихидрат 262 mg и 524 mg (еквивалентни на азитромицин 250 mg и 500 mg)

помощни вещества: Микрокристална целулоза (101), микрокристална целулоза (102), повидон (90), кроскармелоза натрий, натриев лаурил сулфат, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат.

състав на обвивката: макрогол (8000), хидроксипропил целулоза, хипромелоза (Е5), хипромелоза (Е 15), Opaspray К-1R-4210, индиготин (Е 132).

описание

Таблетки от кръгла форма с двойно изпъкнали повърхности, филмирана циан диаметър от 11.0 до 11.5 mm (за 250 мг доза) и от 14.0 до 14.5 mm (за 500 мг доза).

Фармакотерапевтична група

Антибактериални лекарства за системна употреба. Макролиди, линкозамиди и стрептограми. Азитромицин.

ATX код J 01 FA 10

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

След приема на азитромицин се абсорбира бързо и се разпределя в тялото. Храната намалява абсорбцията на азитромицин в стомашно-чревния тракт при поглъщане под формата на таблетки, което води до намаляване на Cmax с 54% и AUC с 43%. Бионаличността на азитромицин е 34%.

След еднократно приемане на 37% азитромицин се абсорбира и максималната концентрация в кръвната плазма достига 2-3 часа след приемането на лекарството. Азитромицинът добре прониква в дихателните пътища, органите и тъканите на урогениталния тракт. Средният обем на разпределение е 31,1 l / kg. Елиминационният полуживот е от 2 до 4 дни.

Терапевтичната концентрация продължава 5 до 7 дни след приемането на последната доза. При приемането на азитромицин е възможно преходно повишаване на чернодробната ензимна активност. След като лекарството в диапазона от 8 до 24 часа полуживот е 14-20 часа след приложение на лекарството в диапазона от 24 до 72 часа - 41 часа, което позволява да се Azitsin един път на ден. Основният начин на екскреция е жлъчката. 50% продукция в непроменена форма, а останалите 50% под формата на 10 неактивни метаболита. Около 6% от дозата трябва да се екскретира чрез бъбреците.

фармакодинамика

Азитромицинът е азалиден антибиотик, подклас от макролидни антибиотици от ново поколение. Има бактериостатичен ефект, но когато се създава в центъра на възпалението, високите концентрации предизвикват бактерициден ефект. Неговият механизъм на действие е, че свързването на 50S рибозомната субединица, азитромицин инхибира синтеза на протеини в чувствителни микроорганизми, които са активни срещу повечето щамове на Грам-положителни, Грам-отрицателни, анаеробни и други вътреклетъчни микроорганизми.

MIC90 ≤ 0,01 μg / ml

Mycoplasma pneumoniae Haemophilus ducreyi

MIC90 0.01 - 0.1 ug / ml

Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes

Видовете Gardnerella vaginalis Actinomyces

Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi

MIC900.1 - 2.0 ug / ml

Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes

Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae

Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae

Neisseria meningitidis Streptococcus viridans

Neisseria gonorrhoeae Streptococcus група С, F, G

Видове Helicobacter pylori Peptococcus

Campylobacter jejuni Peptostreptococcus

Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum

Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens

Brucella melitensis Bacteroides bivius

Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis

Vibrio cholerae Chlamydia pneumoniae

Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum

Plesiomonas shigelloides Listeria monocytogenes

(* еритромицин е чувствителен щам)

MIC902.0 - 8.0 ug / ml

Escherichia coli Bacteroides fragilis

Salmonella enteritidis Bacteroides oralis

Salmonella typhi Clostridium difficile

Shigella sonnei Eubacterium lentum

Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum

Acinetobacter calcoaceticus Аеромонас хидрофилия

свидетелство за приложение

инфекции на пикочно-половата система: простатит, цистит, пиелонефрит, уретрит, вагинит, ендометрит, хламидия, гонорея, микоплазмоза

инфекции на дихателната система: бронхит, пневмония

инфекции на органите за ОНГ: отит на средното ухо, фарингит, синузит, тонзилит

кожни инфекции: еризипела, фурунулоза, лаймска болест, импетиго

пептична язва на дванадесетопръстника и стомаха.

Дозиране и администриране

При лечението на инфекции на горните и долните дихателни пътища и инфекции на кожата и меките тъкани се препоръчва приемане на 500 mg (2 таблетки от 250 mg) веднъж дневно в продължение на 3 последователни дни.

При лечението на мигриращия еритем (първия стадий на лаймска болест - заболяване, предавано от кърлежи) на първия ден, давайте 1 g веднъж, на втория или петия ден, 500 mg на ден.

При лечението на неусложнено, неинфекциозно възпаление на уретрата и шийката на матката веднъж на всеки 1 g.

При заболявания на стомаха и дванадесетопръстника лекарството се предписва за 1 g (2 таблетки от 500 mg) на ден в продължение на 3 дни като част от комбинирана терапия.

При пациенти в старческа възраст и пациенти с нарушена бъбречна функция няма нужда да се променя дозата.

Лекарството трябва да се приема перорално 1 час преди или 2 часа след хранене в единична дневна доза. Таблетките не трябва да се разделят.

Онлайн фармацевт

На този сайт събрах инструкции, мнения и мнения за различни медицински препарати.

Няма поръчани статии, а разходите се плащат чрез рекламни блокове. Всички мнения, с изключение на становищата на съществено заинтересовани лица, се публикуват.

Има сертифициран фармацевт, работещ по проекта - т.е. аз самият - и мога да задам въпроси, не се плашете. Благодаря ви!

Изпробвайте най-новата справочна книга за подготовката на 10 000 статии с пълнотекстово търсене:

Aziqin инструкции за употреба

Инструкции за медицинска употреба
лекарствен продукт
Azitsin

Търговско наименование
Azitsin

Международно непатентно име
азитромицин

Формуляр за дозиране
Таблетки, покрити с филмово покритие 250 mg и 500 mg

структура
Една таблетка съдържа
активно вещество: азитромицин дихидрат 262 mg и 524 mg (еквивалентни на азитромицин 250 mg и 500 mg)
Помощни вещества: микрокристална целулоза (101), микрокристална целулоза (102), повидон (90), кроскармелоза натрий, натриев лаурил сулфат, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат.
черупка състав: макрогол (8000), хидроксипропил целулоза, хипромелоза (Е5), хипромелоза (Е 15), Opaspray К-1R-4210, индиготин (Е 132).

описание
Таблетки от кръгла форма с двойно изпъкнали повърхности, филмирана циан диаметър от 11.0 до 11.5 mm (за 250 мг доза) и от 14.0 до 14.5 mm (за 500 мг доза).

Фармакотерапевтична група
Антибактериални лекарства за системна употреба. Макролиди, линкозамиди и стрептограми. Азитромицин.
ATX код J 01 FA 10

Фармакологични свойства
Фармакокинетика
След приема на азитромицин се абсорбира бързо и се разпределя в тялото. Храната намалява абсорбцията на азитромицин в стомашно-чревния тракт при поглъщане под формата на таблетки, което води до намаляване на Cmax с 54% и AUC с 43%. Бионаличността на азитромицин е 34%.
След еднократно приемане на 37% азитромицин се абсорбира и максималната концентрация в кръвната плазма достига 2-3 часа след приемането на лекарството. Азитромицинът добре прониква в дихателните пътища, органите и тъканите на урогениталния тракт. Средният обем на разпределение е 31,1 l / kg. Елиминационният полуживот е от 2 до 4 дни.
Терапевтичната концентрация продължава 5 до 7 дни след приемането на последната доза. При приемането на азитромицин е възможно преходно повишаване на чернодробната ензимна активност. След като лекарството в диапазона от 8 до 24 часа полуживот е 14-20 часа след приложение на лекарството в диапазона от 24 до 72 часа - 41 часа, което позволява да се Azitsin един път на ден. Основният начин на екскреция е жлъчката. 50% продукция в непроменена форма, а останалите 50% под формата на 10 неактивни метаболита. Около 6% от дозата трябва да се екскретира чрез бъбреците.
фармакодинамика
Азитромицинът е азалиден антибиотик, подклас от макролидни антибиотици от ново поколение. Има бактериостатичен ефект, но когато се създава в центъра на възпалението, високите концентрации предизвикват бактерициден ефект. Неговият механизъм на действие е, че свързването на 50S рибозомната субединица, азитромицин инхибира синтеза на протеини в чувствителни микроорганизми, които са активни срещу повечето щамове на Грам-положителни, Грам-отрицателни, анаеробни и други вътреклетъчни микроорганизми.
MIC90 ≤ 0,01 μg / ml
Mycoplasma pneumoniae Haemophilus ducreyi
MIC90 0.01 - 0.1 ug / ml
Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes
Видовете Gardnerella vaginalis Actinomyces
Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi
Видове Mobiluncus
MIC900.1 - 2.0 ug / ml
Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes
Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae
Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae
Neisseria meningitidis Streptococcus viridans
Neisseria gonorrhoeae Streptococcus група С, F, G
Видове Helicobacter pylori Peptococcus
Campylobacter jejuni Peptostreptococcus
Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum
Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens
Brucella melitensis Bacteroides bivius
Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis
Vibrio cholerae Chlamydia pneumoniae
Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum
Plesiomonas shigelloides Listeria monocytogenes
Staphylococcus epidermidis
Staphylococcus aureus *
(* еритромицин е чувствителен щам)
MIC902.0 - 8.0 ug / ml
Escherichia coli Bacteroides fragilis
Salmonella enteritidis Bacteroides oralis
Salmonella typhi Clostridium difficile
Shigella sonnei Eubacterium lentum
Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum
Acinetobacter calcoaceticus Аеромонас хидрофилия

Индикации за употреба

  • инфекции на пикочно-половата система: простатит, цистит, пиелонефрит, уретрит, вагинит, ендометрит, хламидия, гонорея, микоплазмоза
  • инфекции на дихателната система: бронхит, пневмония
  • инфекции на органите за ОНГ: отит на средното ухо, фарингит, синузит, тонзилит
  • кожни инфекции: еризипела, фурунулоза, лаймска болест, импетиго
  • пептична язва на дванадесетопръстника и стомаха.

Дозиране и администриране
възрастни
При лечението на инфекции на горните и долните дихателни пътища и инфекции на кожата и меките тъкани се препоръчва приемане на 500 mg (2 таблетки от 250 mg) веднъж дневно в продължение на 3 последователни дни.
При лечението на мигриращия еритем (първия стадий на лаймска болест - заболяване, предавано от кърлежи) на първия ден, давайте 1 g веднъж, на втория или петия ден, 500 mg на ден.
При лечението на неусложнено, неинфекциозно възпаление на уретрата и шийката на матката веднъж на всеки 1 g.
При заболявания на стомаха и дванадесетопръстника лекарството се предписва за 1 g (2 таблетки от 500 mg) на ден в продължение на 3 дни като част от комбинирана терапия.
При пациенти в старческа възраст и пациенти с нарушена бъбречна функция няма нужда да се променя дозата.
Лекарството трябва да се приема перорално 1 час преди или 2 часа след хранене в единична дневна доза. Таблетките не трябва да се разделят.

Странични ефекти
Често (> 1/100, 1/1000, 1/1000, 1/10000, Оставете заявка

Азитинови таблетки: инструкции за употреба

структура

активен ингредиент: азитромицин;

1 таблетка съдържа азитромицин дихидрат по отношение на азитромицин 500 mg

Помощни вещества: лактоза, натриев лаурил сулфат, повидон, кроскармелоза натрий, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат, талк, макрогол 4000, 752 sepifilm бяло.

Формуляр за дозиране

Таблетките са покрити с капак.

Фармакологична група

Антибактериални средства за системно приложение. Макролиди, линкозамиди и стрептограми. ATS код J01F A10.

свидетелство

Инфекции, причинени от микроорганизми, възприемчиви към азитромицин:

  • горни дихателни пътища (бактериален фарингит, тонзилит, синузит, отитис на средното ухо);
  • долен респираторен тракт (бактериален бронхит и обостряне на хроничен бронхит, пневмония, придобита в обществото);
  • кожни и меки тъкани хронична миграционна еритема (етап I на болестта на Лайм), ерисепела, импетиго, вторична пиодерма;
  • инфекции, предавани по полов път (неусложнени и усложнени уретрити / цервицити, причинени от Chlamydia trachomatis ).

Противопоказания

  • Свръхчувствителност към азитромицин, други компоненти на лекарството или към която и да е друга антибиотична група от макролиди или кетолиди.
  • Тежки нарушения на черния дроб, бъбреците.
  • Той не трябва да се използва едновременно с деривати на ерготамасата чрез теоретичната възможност за ерготизъм.

Дозиране и администриране

Лекарството трябва да се прилага при възрастни и деца с тегло над 45 кг.

Азитромицин трябва да се приема 1 път на ден, най-малко 1:00 преди или 2 часа след хранене.

При инфекции на горните и долните дихателни пътища, кожата и меките тъкани (с изключение на хроничния мигриращ еритем): 500 mg (1 таблетка) веднъж дневно в продължение на 3 дни.

С хронична миграционна еритема: в първия ден - 1 грам на ден (2 таблетки за 1 път), от 2-ра до 2

Ден 5 - 500 mg (1 таблетка) на ден.

За полово предавани инфекции: 1 g (2 таблетки) веднъж. Курсната доза е 1 g.

Ако пропуснете доза от 1 доза, пропуснатата доза трябва да се приеме възможно най-скоро и последващата доза трябва да се приема на интервали от 24 часа.

При бъбречна недостатъчност с лека бъбречна дисфункция (креатининов клирънс> 40 ml / min), няма нужда да се променя дозата. Не са провеждани проучвания, включващи пациенти с креатининов клирънс

Азитина: инструкции за употреба

Формуляр за дозиране

Таблетки, покрити с филмово покритие 250 mg и 500 mg

структура

Една таблетка съдържа

активно вещество: азитромицин дихидрат 262 mg и 524 mg (еквивалентни на азитромицин 250 mg и 500 mg)

Помощни вещества: микрокристална целулоза (101), микрокристална целулоза (102), повидон (90), кроскармелоза натрий, натриев лаурил сулфат, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат.

черупка състав: макрогол (8000), хидроксипропил целулоза, хипромелоза (Е5), хипромелоза (Е 15), Opaspray К-1R-4210, индиготин (Е 132).

описание

Таблетки от кръгла форма с двойно изпъкнали повърхности, филмирана циан диаметър от 11.0 до 11.5 mm (за 250 мг доза) и от 14.0 до 14.5 mm (за 500 мг доза).

Фармакотерапевтична група

Антибактериални лекарства за системна употреба. Макролиди, линкозамиди и стрептограми. Азитромицин.

ATX код J 01 FA 10

Фармакологични свойства

Храната намалява абсорбцията на азитромицина в стомашно-чревния тракт, когато се прилага под формата на таблетки, което води до намалена Cmaxna 54% и 43% за AUC.

След еднократно приемане на 37% азитромицин се абсорбира и максималната концентрация в кръвната плазма достига 2-3 часа след приемането на лекарството. След приема на азитромицин се абсорбира бързо и се разпределя в тялото. Във фармакокинетичните проучвания беше показано, че концентрациите на азитромицин, измерени в тъканите, са значително по-високи (50 пъти) от измерените в плазмата концентрации, което показва, че веществото се свързва здраво с тъканите.

Азитромицинът добре прониква в дихателните пътища, органите и тъканите на урогениталния тракт. Средният обем на разпределение е 31,1 l / kg. Периодът на полуживот е от 2 до 4 дни.

Терапевтичната концентрация продължава 5 до 7 дни след приемането на последната доза. При приемането на азитромицин е възможно преходно повишаване на чернодробната ензимна активност. След като лекарството в диапазона от 8 до 24 часа полуживот е 14-20 часа след приложение на лекарството в диапазона от 24 до 72 часа - 41 часа, което позволява да се Azitsin един път на ден. Основният начин на екскреция е жлъчката. 50% продукция в немодифицирана форма, а останалите 50% под формата на 10 неактивни метаболита. Около 6% от дозата трябва да се екскретира чрез бъбреците.

Азитромицинът е азалиден антибиотик, подклас от макролидни антибиотици от ново поколение. Има бактериостатичен ефект, но когато се създава в центъра на възпалението, високите концентрации предизвикват бактерициден ефект. Неговият механизъм на действие е, че свързващите 50S ribosomalnuyusubedinitsu, азитромицин инхибира синтеза на протеини в чувствителни микроорганизми, които са активни срещу повечето щамове на Грам-положителни, Грам-отрицателни, анаеробни и други вътреклетъчни микроорганизми.

Таблица: Антибактериален спектър на азитромицин

Azitsin

Наркотикът Azitsin, страната на произход - Украйна, е антибактериален агент. Активната съставка на лекарството е азитромицин - макролиден антибиотик, характеризиращ се с антимикробна активност срещу много щамове на Грам-положителни / отрицателни патогени. Задайте това лекарство за бактериални инфекции на дихателната система, кожата, меките тъкани и някои ППИ. Не използвайте Азитин при тежка бъбречна и / или чернодробна дисфункция и установите непоносимост към съставките на лекарството. Повече подробности - в пълните инструкции.

Инструкции за употреба

структура

1 таблетка, покрита, съдържа:
Азитромицин - 500 mg;
Помощните вещества.

свидетелство

Лекарството е предписано за инфекциозни заболявания на различни места, които са причинени от щамове, чувствителни към действието на азитромицин, включително:
- инфекциозни заболявания на пикочно-половата система, включително полово предавани инфекции: остър уретрит (включително гонорея и хламидиален уретрит), цервицит, колип, бактериален простатит;
- инфекциозни заболявания на дихателната система и ОНТ органи: бактериален остър и хроничен бронхит, пневмония, тонзилит, фарингит, синузит, възпаление на средното ухо, ларингит;
- инфекциозни заболявания на меките тъкани и кожата: импетиго, еризипела, фоликулит, инфектирани рани и повторно инфектиран дерматит;
- лекарството се предписва и за лечение на пациенти, страдащи от първия стадий на лаймска болест, и за комплексно лечение на улцерозни лезии на стомашно-чревния тракт, причинени от Helicobacter pylori.

Противопоказания

- Повишена индивидуална чувствителност към компонентите на лекарството и лекарствата от групата на макролидите;
- тежки нарушения на чернодробната функция;
- деца под 3 години;
- период на бременност и кърмене;
- с повишено внимание при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност.

Дозиране и администриране

Лекарството трябва да се приема на празен стомах (1 час преди хранене или 2 часа след хранене). Таблетката се поглъща цяла, без да се дъвче, измива се с необходимото количество вода. Дозите на лекарството и продължителността на курса на лечение се определят от лекуващия лекар в зависимост от естеството на заболяването и индивидуалните характеристики на пациента.

свръх доза

Когато се използват надценявани дози от лекарството, пациентите развиват гадене, повръщане, гастролгия, диария. При по-нататъшно увеличаване на дозата, се развива главоболие, увреждане на слуха, хепатит с нарушение на изтичането на жлъчката.
Няма специален антидот.

В случай на предозиране е показана стомашна промивка, ентеросорбентен прием и симптоматична терапия.

При необходимост е възможно да се предприемат мерки за възстановяване на баланса между вода и сол. В случай на тежко отравяне препаратът показва екстракорпорална хеморозия.

Странични ефекти

Лекарството обикновено се понася добре от пациентите, но в отделни случаи е възможно да се развият такива странични ефекти:
От централната и периферната нервна система: главоболие, замаяност, нарушение на съня и събуждането, повишена възбудимост, тремор на крайниците.
От системата на сърдечно-съдовата система и хематопоезата: тахикардия, неутропения, еозинофилия.
От страна на стомашно-чревния тракт и черния дроб: гадене, повръщане, метеоризъм, епигастриална болка, загуба на апетит, разстройство на изпражненията, повишена активност на чернодробните трансаминази.
Алергични реакции: сърбеж, обрив, копривна треска.
Други: вагинит, нефрит, конюнктивит.
При продължителна употреба на лекарството във високи дози (например при лечението на пациенти с първи етап на Лаймска болест) е възможно да се развие кандидомикоза на оралната лигавица.

Приложение по време на бременност

Лекарството е противопоказано за употреба по време на бременност и лактация.
Ако е необходимо да се използва лекарството по време на кърмене, се препоръчва временно прекъсване на кърменето.

Условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на сухо място далеч от пряка слънчева светлина при температура от 15 до 25 градуса по Целзий.
Срок на годност - 2 години.

Как да купя Azizin на YOD.ua?

Имате ли нужда от азитина? Поръчайте го тук! На YOD.ua е възможно да резервирате всяко лекарство: можете да вземете самия наркотик или да поръчате доставка в аптеката на вашия град на посочената на сайта цена. Поръчката ще ви изчака в аптеката, която ще получите уведомление под формата на SMS (възможността за доставка трябва да бъде посочена в аптеките-партньори).

На YOD.ua винаги има информация за наличието на наркотика в редица от най-големите градове на Украйна: Киев, Днепър, Запорожие, Лвов, Одеса, Харков и други мегаполиси. Ако сте в някое от тях, винаги можете лесно и лесно да поръчате лекарства чрез сайта YOD.ua и след това в удобно време да отидете за тях в аптека или доставка на поръчки.

Внимание: за поръчката и получаването на лекарства, отпускани с рецепта, ще ви е необходима лекарска рецепта.

Azitsin

Средна цена в аптеките

Инструкции за употреба

Моля, обърнете внимание! Информацията се предоставя само за информация. Тази инструкция не трябва да се използва като ръководство за самолечение. Необходимостта от назначаване, методи и дози на лекарството се определят изключително от лекуващия лекар.

Общи характеристики

международни и химически наименования: азитромицин;
(2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R) -13 - [(2,6-дидеокси-3-С-метил-3-О-метил -? - L-рибо ексопиранозил) окси] -2-етил-3,4,10-трихидрокси-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-11 - [[3,4,6-тридеокси-3- (диметиламино) ? - - D-ксило-хексапиранозил] окси] -1-окса-6-азациклопентадекан-15-он дихидрат;

основни физични и химични свойства: таблетки от бял цвят, покрити;

Съставки: 1 таблетка съдържа азитромицин 0,5 g;

помощни вещества: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза (тип РН 102) Повидон Kollidon® 25 или Plasdone ® K-25, натриев кроскармелоза, натриев лаурил сулфат, талк, магнезиев стеарат, 752 бял sepifilm.

Форма на издаване. Таблетките са покрити с капак.

Фармакотерапевтична група

Антибактериални средства за системно приложение. Макролидите. ATS код J01F A10.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика. Azcin е полусинтетичен антибиотик (антибиотици - вещества, които имат способността да убиват микроби (или да възпрепятстват растежа им). Използва се като лекарства, които инхибират бактерии, микроскопични гъбички, протозои и някои вируси, има и антитуморни антибиотици), първият член на азалидите подкласа, които са малко по-различна структура от класическите макролиди. Той е част от група от петнадесетчленни макролиди. Той се свързва с рибозомната субединица 50S (рибозомата - част от структурата на клетката, в която се синтезира протеинът) от чувствителни микроорганизми (организми - най-малките, предимно едноклетъчни организми, които се виждат само при микроскоп: бактерии, микроскопични гъбички, протозои, понякога те са вируси), инхибиране на РНК (РНК - високомолекулни органични съединения, тип нуклеинови киселини. В клетките на всички живи организми участват в реализацията на генетична информация) -зависим протеинов синтез (протеини - естествени високомолекулни органични съединения. Протеини играят много важна роля: те - основа на жизнените процеси, участващи в изграждането на клетки и тъкани са биокатализатори (ензими), хормони, респираторни пигменти (хемоглобин), антидоти (имуноглобулини) и т.н.), забавя растежа и размножаването на бактериите (бактерии - група от микроскопични, предимно едноклетъчни организми. Много бактерии са причинителите на болестите по животните и хората. Също така, съществуват бактерии, необходими за нормалния начин на живот), при високи концентрации е възможен бактерициден ефект.
Има широк спектър от антимикробни ефекти. Към лекарство податливи грам-положителни коки - Streptococcus пневмония, S.pyogenes, S.agalactiae, стрептококи групи С, F и G, S.viridans; Staphylococcus aureus. Устойчивите стрептококи на еритромицин и стафилококите също са резистентни на азитромицин. Azitsin практически не засяга повечето щамове на ентерококи. Чрез Azitsinu чувствителни Грам бактерии - Haemophilus грип, N.parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella коклюш, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria гонорея, Gardnerella Vaginalis. Azitsin активен кларитромицин срещу Bartonella SPP., Които играят роля в етиологията на болестта ", от котка" и бацилната ангиома. За тази чувствителна някои анаеробни микроорганизми - Bacteroides bivius, Clostridium перфрингенс, Peptostreptococcus SPP, както и Chlamydia трахоматис, Mycoplasma пневмония, Ureaplasma urealyticum, Treponema Pallidum, Borrelia burgdoferi. Не засяга грам-отрицателните микроорганизми, устойчиви на еритромицин.

Фармакокинетика. След поглъщане, азитина бързо се абсорбира от храносмилателния канал. Лекарството не е изложено на корозивния ефект на хлороводородната киселина. Когато се прилага на празен стомах 500 mg бионаличност на азит (бионаличност - показателят за степента и скоростта на влизане в кръвта на лекарственото вещество от общата доза) е 37%. Храната може да намали обема и скоростта на абсорбция на лекарството с около 2 пъти. Времето за достигане на максималната концентрация в кръвта (Cmax) е 2,5-3 часа. Максималната концентрация в кръвта (Cmax) е 0,3-0,45 mg / l. С три- или петдневен курс на приемане са възможни трептения на Cmax, отразяващи естественото поемане на лекарството от тъканите и последващото му освобождаване. Свързване с кръвните протеини - от 37 до 50%. Не се създават високи концентрации в кръвта, азицина поради липофиличността му (липофилност - проявяването на афинитет към мазнините и другите хидрофобни течности. Заедно с биологична активност, липофилност е един от най-важните свойства на фармакологично активни вещества, като се характеризира с неговата способност да проникне биологичен организъм бариери) се натрупват в много органи и тъкани в концентрации от десетки или стотици пъти по-високи от серум. Обемът на разпределение е 31 l / kg.
Най-високите концентрации на лекарството се натрупват в сливиците (сливици - големи струпвания на лимфоидната тъкан в лигавицата на горните дихателни пътища (Палатин, фаринкса, назофарингеален), изпълнява защитна функция и хематопоетични), бронхиални секрети, бронхиалната мукоза, епител течност покритие (епителий - слой близко разположени клетки, покриващи повърхността на тялото (например кожата), обграждайки всички кухини и изпълнявайки главно защитни, екскреторни и абсорбиращи функции) алвеоли, в ексудата на средното ухо (ухо - органа на слуха и равновесието. Състои се от външното и средното ухо, което води звука, и вътрешното ухо, което го възприема. Звуковите вълни уловени от ушната мида да предизвикат вибрации на тъпанчето и ossicular след това чрез система на течности и други. Формации прехвърля приемни рецепторни клетки), носната лигавица придатъци.
След приемането на 500 mg азитин след 24-96 часа в бронхиалната лигавица, концентрацията на лекарството е 200 пъти по-висока, отколкото в серума. Азитцинът се натрупва във високи концентрации в тъканите и средата на репродуктивните органи, в органите на малкия таз. Азитина се натрупва в лизозомите (лизозоми - клетъчни структури, съдържащи ензими, способни да разцепват протеини, нуклеинови киселини и полизахариди) на клетките.
Лизозомите на алвеоларните макрофаги (макрофаги - клетки в тялото на животни и хора, способни активно да улавят и усвояват бактерии, клетъчни отломки и други чужди или токсични за телесните частици), неутрофили (неутрофилите - подвидове гранулоцитни левкоцити. Неутрофилите обикновено са основният вид левкоцити, циркулиращи в човешката кръв, съставляващи 47 до 72% от общия брой кръвни левкоцити), моноцити (моноцити - големи единични ядрени левкоцити, свързани с агранулоцити. Моноцитите са най-големите кръвни клетки. Веднъж в тъканите те се превръщат в макрофаги. Макрофагите са големи клетки, които активно унищожават бактериите. Макрофагите в големи количества се натрупват в огнищата на възпалението) и фибробластите представляват най-обемното и стабилно лекарствено депо. Благодарение на натрупването във фагоцитите (фагоцити - човешки клетки, способни на фагоцитоза. Те са някои видове левкоцити и т.н.), интерстициална течност и фибробласти, лекарството е селективно разпределено в огнищата на инфекциозно възпаление.
Лекарството се метаболизира предимно в черния дроб чрез деметилиране. Определят се около десет фармакологично активни метаболита (Активни метаболити - притежаващи биологични (фармакологични) активни метаболити на лекарства. Активните метаболити могат да имат биологична активност подобна на лекарството).
Лекарството се секретира главно с жлъчка (жлъчка - тайна, произведена от жлезистовите клетки на черния дроб. Съдържа вода, жлъчни соли, пигменти, холестерол, ензими. Подпомага разцепването и усвояването на мазнините, подобрява перисталтиката. Човешкият черен дроб освобождава до 2 литра жлъчка на ден. Препаратите за жлъчка и жлъчна киселина се използват като холагог (алохол, дехолин и т.н.), само около 6% от лекарството се екскретира през бъбреците. Полуживотът (Т1 / 2) е средно от 35 до 50 часа, а в някои случаи до 80 часа. При пациенти с функционална недостатъчност на черния дроб и бъбреците, полуживотът (елиминационен полуживот (Т1 / 2, синоним на половината елиминиране) е периодът, през който концентрацията на лекарства в кръвната плазма се намалява с 50% от базовото ниво. Информацията за този фармакокинетичен индекс е необходима, за да се предотврати създаването на токсично или обратно неефективно ниво (концентрация) на лекарства в кръвта при определяне на интервалите между приложенията).

Индикации за употреба

Инфекции на дихателните пътища и органите за ОНГ: ангина, фарингит (фарингит - възпаление на лигавицата на фаринкса), тонзилит, синузит, отитис медиум (Средна средна отитис - възпаление на средното ухо, което не е свързано с бактериален патоген); бактериален бронхит, хроничен бронхит (Хроничен бронхит - хронично възпалително заболяване, характеризиращо се с необратима дифузно увреждане бронхите, основният симптом на което е продуктивна кашлица с храчки лигавицата) в острата фаза и интерстициална пневмония алвеоларна; инфекции на кожата и меките тъкани (ерисепела, импетиго (импетиго - това са кожни заболявания, чийто основен симптом е супурацията), повторно инфектиран дерматит (дерматит - възпалителна реакция, която възниква в резултат на директни ефекти върху кожата на външни фактори)); Полово предавани инфекции (остър неспецифичен (хламидиален) или гонококов уретрит, цервицит, колит); Лаймска болест (Лаймска болест - инфекциозна болест с различни клинични прояви. Предава се чрез кърлежи, характеризиращи се с хроничен повтарящ се курс (борелиоза) за лечение на началния стадий (еритема migrans); заболявания на стомаха и дванадесетопръстника (дванадесетопръстник - началното отделение на тънките черва (от изхода на стомаха до йеюнума). Дължината на човешкия дванадесетопръстник е равна на ширината на 12 пръста (оттук името), свързана с Helicobacter pylori.

Дозиране и администриране

Азитина се използва за лечение на възрастни веднъж дневно, един час преди хранене или 2 часа след хранене, в продължение на 3 или 5 дни.
Възрастни с инфекции на дихателните пътища, кожа, мека тъкан - 500 mg на първия ден, след това 250 mg от 2-ри до 5-ти ден или 500 mg веднъж в продължение на 3 дни. Курсната доза е 1,5 g.

За инфекции, предавани по полов път, 1 g веднъж. Лаймска болест (за лечение на началния стадий) - на първия ден от 1 г, от 2-ри до 5-ти ден - 500 мг (курсовата доза - 3 г).
Болести на стомаха и дванадесетопръстника, свързани с Helicobacter pylori - 1 g дневно в продължение на 3 дни, като част от комбинираната терапия (терапия - 1. Полето на медицината, което изследва вътрешните болести, е една от най-древните и основни медицински специалности. 2. Част от думата или фразата, използвани за обозначаване на вида лечение (кислородна терапия, хемотерапия - лечение с кръвни продукти)).
На децата след 3 години се предписва лекарство, като се взема предвид телесното тегло: 10 mg / kg веднъж дневно в продължение на 3 дни. Курсната доза е 30 mg / kg телесно тегло.
Доза за деца с Лаймска болест: на първия ден от 20 mg / kg, на втория пети ден - 10 mg / kg 1 път на ден.
В случай на пропусната употреба на лекарството, пропуснатата доза трябва да се приеме възможно най-скоро, а следващата - с почивка от 24 часа.

Страничен ефект

Ацин рядко предизвиква нежелани реакции. Възможни усложнения от храносмилателния тракт под формата на подуване на корема, гадене, повръщане, диария (диария - бързо изолиране течни изпражнения, свързани с ускорено преминаване на чревни съдържание поради повишената си перисталтиката, нарушение на абсорбция на вода в дебелото черво и освобождаването на чревната стена значителни количества възпалително секреция) коремна болка. Честотата на диспептичните разстройства е 6-9%. В повечето случаи нежеланите лекарствени реакции са леки и не изискват изтегляне на лекарството. Понякога е възможно преходно повишаване на ензимната активност (ензими - специфични белтъци, които могат значително да ускорят химичните реакции, настъпващи в тялото, без да влизат в състава на крайните продукти на реакцията, т.е. са биологични катализатори. Всеки вид ензим катализира трансформацията на определени вещества (субстрати), понякога само едно вещество в една посока. Следователно, множество биохимични реакции в клетките извършват огромен брой различни ензими. Ензимните препарати се използват широко в медицината), черен дроб, нефрит, неутропения (неутропения - Намаляване на абсолютния брой циркулиращи неутрофили (левкоцитни подвидове), псевдомембранозен колит, вагинит, главоболие, алергични реакции.
След 2-3 седмици след спирането на лечението променените показатели се връщат в нормални стойности. Кожни реакции (обриви) се срещат много рядко.
Децата могат да развият хипокинезия (хипокинезия - моторно увреждане, което се случва, когато са засегнати базовите ядра, е съпроводено от намаляване на обема и скоростта на движение. Примери за хипокинезия са болестта на Паркинсон или паркинсонизъм от всякакъв произход), понякога - възбуда, безсъние, конюнктивит.

Противопоказания

Лекарството е противопоказано за свръхчувствителност към макролидни антибиотици; с тежки нарушения на черния дроб, по време на бременност и лактация (кърмене - секреция на млякото от млечната жлеза) (по време на лечението с лекарството, кърменето е спряно).

свръх доза

Острата отравяния или предозиране на азитина се проявява чрез болка в епигастралния регион, гадене, повръщане, диария. Болка в горния десен квадрант, иктериална склера, повишена активност на чернодробните ензими, инхибиране, главоболие, загуба на слуха. Кожни реакции: обрив, еритема мултиформе.
Лечение: стомашна промивка за отстраняване на неабсорбираната дозирана форма (Формуляр за дозиране - прикрепен към лекарство или лечебно растение сурово състояние удобно приложение (твърд, мек, течни, газообразни), при което желаният терапевтичен ефект), запек - физиологичен разтвор слабително, клизма.
Допълнителното лечение е симптоматично. В тежки случаи е възможна екстракорпорална хемосорбция.

Функции на приложението

Във връзка с особеностите на фармакокинетиката (Фармакокинетика - Секция по фармакология, изучаване съдбата на наркотици в организма: абсорбцията, разпределението, биотрансформацията и урината) на лекарството, когато се дава указания за прилагането не е необходимо да се използва лекарството за по-дълго, отколкото е посочено в инструкциите.
При пациенти в напреднала възраст няма нужда да променяте дозата.
Поради малкия брой клинични данни не се препоръчва предписването на лекарството на бременни жени и по време на кърмене.
Трябва да се обърне внимание на азитина при пациенти с тежко нарушение на отделящата функция на бъбреците и черния дроб, със сърдечни аритмии (аритмия - нарушение на нормалния ритъм на сърцето. Аритмия е показано на ускоряващи (тахикардия) или забавяне (брадикардия) на сърдечната честота, появата на преждевременно или допълнително намаление (аритмия) в припадъци сърцето (пароксизмална тахикардия) в пълен нередност на интервали между отделните сърдечни контракции (предсърдно мъждене)) (вентрикуларни аритмии и удължаването на интервала QT). След прекратяване на лечението, реакцията на свръхчувствителностСвръхчувствителност - повишената реакция на пациента към обичайната доза на лекарството) при някои пациенти може да продължи, което изисква специфична терапия под наблюдението на лекар.
При леко увреждане на бъбречната функция (креатининов клирънс (Креатининов клирънс - индикатор, характеризиращ скоростта на гломерулна филтрация. Нивото на креатинина в кръвта се използва за оценка на ефективността на бъбреците. Креатининовият клирънс е обемът на кръвната плазма, който се изчиства от креатинина за 1 минута при преминаване през бъбреците (повече от 40 ml / min), няма нужда от коригиране на дозата.

Взаимодействие с други лекарства

Антиацидите забавят абсорбцията на азитина, така че е необходимо да се приемат лекарства с интервал от поне 2 часа.
Няма взаимодействие на лекарството с теофилин, перорално (орално - начин на приложение на лекарството през устата (per os)) с антикоагуланти (антикоагуланти - лекарства, които намаляват кръвосъсирването), карбамазепин, фенитоин, триазолам, дигоксин, ерготамин, циклоспорин.

Обща информация за продукта

Условия и срок на годност. Да се ​​съхранява на сухо място, защитено от светлина и недостъпно за деца, при температура не по-висока от 25 ° С.
Срок на годност - 2 години.

Условия за отпуск. Под рецепта.

Опаковка. 3 таблетки в планарна клетъчна опаковка.

Производител. CJSC "Фармацевтична фирма" Дарница ".

Местоположение. 02093, Украйна, Киев, ул. Бориспол, 13.

Сайт. www.darnitsa.ua

Препарати с подобна активна съставка

  • Azimed - "Arterium"
  • Азитромицин - "Borschagovsky HFZ"
  • Азитромицин - "Здраве"
  • Капсули Ormaks - "Sperko"

Този материал се представя в свободна форма въз основа на официалната инструкция за медицинското използване на лекарството.

Азитина - инструкция

Международно име:

Форма на дозиране:

Таблетките се покриват с капак, на 3 броя в блистер, на 1 блистер в картонена опаковка.

Фармакологично действие:

Ацинът е лекарство с широк спектър на антимикробна активност. Активната съставка азитромицин, която е част от препарата, е представител на групата антибиотици-макролиди и принадлежи към подгрупата на азалидите. Азитромицинът е полусинтетично вещество, получено чрез въвеждане на азотен атом в лактонния пръстен, което води до образуването на 15-членна макроциклична структура. Лекарството има висока киселинна устойчивост в сравнение с други антибиотици на макролидната група, по-специално киселинната устойчивост на еритромицин е 300 пъти по-ниска от киселинната резистентност на азитромицин. Лекарството има подчертан бактериостатичен ефект, но при някои щамове високите концентрации на азитромицин имат бактерицидно действие. Антимикробният ефект на лекарството се обяснява с неговата способност да променя 50S рибозомалната субстанция, в резултат на което елиминира пептидранслатата в етапа на транслация. По този начин азитромицин инхибира синтеза на жизнените протеини в клетката на микроорганизма, което води до инхибиране на растежа и репродукцията на микроорганизмите.

Показания:

Лекарството е предписано за инфекциозни заболявания на различни места, които са причинени от щамове, чувствителни към действието на азитромицин, включително:
- инфекциозни заболявания на пикочно-половата система, включително полово предавани инфекции: остър уретрит (включително гонорея и хламидиален уретрит), цервицит, колип, бактериален простатит;
- инфекциозни заболявания на дихателната система и ОНТ органи: бактериален остър и хроничен бронхит, пневмония, тонзилит, фарингит, синузит, възпаление на средното ухо, ларингит;
- инфекциозни заболявания на меките тъкани и кожата: импетиго, еризипела, фоликулит, инфектирани рани и повторно инфектиран дерматит;
- лекарството се предписва и за лечение на пациенти, страдащи от първия стадий на лаймска болест, и за комплексно лечение на улцерозни лезии на стомашно-чревния тракт, причинени от Helicobacter pylori.

Противопоказания:

- Повишена индивидуална чувствителност към компонентите на лекарството и лекарствата от групата на макролидите;
- тежки нарушения на чернодробната функция;
- деца под 3 години;
- период на бременност и кърмене;
- с повишено внимание при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност.

Странични ефекти:

Лекарството обикновено се понася добре от пациентите, но в отделни случаи е възможно да се развият такива странични ефекти:
От централната и периферната нервна система: главоболие, замаяност, нарушение на съня и събуждането, повишена възбудимост, тремор на крайниците.
От системата на сърдечно-съдовата система и хематопоезата: тахикардия, неутропения, еозинофилия.
От страна на стомашно-чревния тракт и черния дроб: гадене, повръщане, метеоризъм, епигастриална болка, загуба на апетит, разстройство на изпражненията, повишена активност на чернодробните трансаминази.
Алергични реакции: сърбеж, обрив, копривна треска.
Други: вагинит, нефрит, конюнктивит.
При продължителна употреба на лекарството във високи дози (например при лечението на пациенти с първи етап на Лаймска болест) е възможно да се развие кандидомикоза на оралната лигавица.

Дозиране и администриране:

Лекарството трябва да се приема на празен стомах (1 час преди хранене или 2 часа след хранене). Таблетката се поглъща цяла, без да се дъвче, измива се с необходимото количество вода. Дозите на лекарството и продължителността на курса на лечение се определят от лекуващия лекар в зависимост от естеството на заболяването и индивидуалните характеристики на пациента.

Специални инструкции:

Бременност: Лекарството е противопоказано за употреба по време на бременност и лактация.
Ако е необходимо, се използва по време на кърмене е препоръчително да се временно да прекъсне кърменето vskarmlivanie.Peredozirovka: При използване на прекомерни дози от лекарството, пациентите имат за развитието на гадене, повръщане, гастралгия, диария. При по-нататъшно увеличаване на дозата, се развива главоболие, увреждане на слуха, хепатит с нарушение на изтичането на жлъчката.
Няма специален антидот. В случай на предозиране е показана стомашна промивка, ентеросорбентен прием и симптоматична терапия. При необходимост е възможно да се предприемат мерки за възстановяване на баланса между вода и сол. В случай на тежко отравяне препаратът показва екстракорпорална хеморозия.

взаимодействие:

При едновременното приложение на лекарството с антиацидни лекарства, абсорбцията на азитромицин се забавя, ако е необходимо едновременно да се предписват тези лекарства, се препоръчва интервалът между тяхното приложение да бъде най-малко 2 часа.
Лекарството не променя фармакологични свойства и фармакокинетиката на лекарства, чиито метаболизъм се свързва със системата за цитохром Р450 (включително дигоксин, алкалоиди на моравото рогче, мидазолам, бромокриптин, теофилин).

Подробно описание:

Състав: 1 таблетка, покрита, съдържа:
Азитромицин - 500 mg;
Помощните вещества.